p14 ARF/p16 抑制因子
常见的p14 ARF/p16抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-6 -yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate CAS 1231930-82-7、盐酸氟维吡多 CAS 131740-09-5、Dinaciclib CAS 779353-01-4 和 Aurora Kinase/Cdk Inhibitor CAS 443797-96-4。
p14 ARF/p16 抑制剂这一类化学物质包括一系列化合物，它们能调节依赖细胞周期蛋白的激酶（CDKs）的活性，影响管理肿瘤抑制蛋白 p14 ARF 和 p16 的复杂调控网络。这些抑制剂在扰乱细胞周期和激活 p14 ARF/p16 检查点方面发挥着关键作用，是防止细胞失控增殖的保障机制。Palbociclib、PD0332991（Ribociclib）和 Abemaciclib 是 CDK4/6 的特异性抑制剂。这些化合物通过阻止视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化，间接破坏细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 激活。它们对 CDK4/6 的选择性突出了它们在影响 p14 ARF/p16 调控机制方面的特异性。广谱 CDK 抑制剂（如 Flavopiridol 和 Dinaciclib）可抑制多种 CDK，包括 CDK4 和 CDK6。通过广泛靶向 CDKs，这些化合物可破坏细胞周期并激活 p14 ARF/p16，是影响这些肿瘤抑制因子调控网络的间接抑制剂。
Roscovitine 和 JNJ-7706621 选择性地抑制 CDK1 和 CDK2，有助于激活作为细胞周期调节因子的 p14 ARF/p16。它们的特异性突显了细胞周期进展的复杂控制以及这些 CDK 在调节 p14 ARF/p16 活性中的重要作用。SNS-032、AZD5438、AT7519、R547和PHA-793887靶向多种CDK，包括CDK2、CDK4和CDK6。通过多种 CDK 抑制活性，这些化合物可破坏细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 激活。它们的广泛影响凸显了控制 p14 ARF/p16 的调控网络的复杂性。总之，p14 ARF/p16 抑制剂的化学类别包括选择性或广泛抑制 CDK 的化合物，为研究人员提供了宝贵的工具，以揭示这些关键肿瘤抑制蛋白活性的复杂机制。这些抑制剂靶向 CDK 的特异性突显了它们在调节 p14 ARF/p16 介导的细胞增殖与停滞之间微妙平衡方面的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）的选择性抑制剂，可间接调节p14 ARF/p16。通过抑制CDK4/6，Palbociclib会破坏细胞周期，导致视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化减少，并随后激活作为细胞周期检查点的p14 ARF/p16。Palbociclib是一种间接抑制剂，作用于调节p14 ARF/p16活性的调节机制。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
Abemaciclib 是 CDK4/6 的强效抑制剂，间接影响 p14 ARF/p16。通过阻断 CDK4/6，Abemaciclib 会阻碍细胞周期，从而激活 p14 ARF/p16，作为一种保障机制。该化合物通过改变支配 p14 ARF/p16 活性的调控网络，成为一种间接抑制剂。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种广谱 CDK 抑制剂，可间接调节 p14 ARF/p16。通过抑制包括 CDK4 和 CDK6 在内的多个 CDK，Flavopiridol 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。这种化合物通过广泛影响 p14 ARF/p16 活性的调控机制，成为一种间接抑制剂。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 的强效抑制剂，间接影响 p14 ARF/p16。通过广泛抑制 CDK，Dinaciclib 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。该化合物通过广泛影响支配 p14 ARF/p16 活性的调控网络，成为一种间接抑制剂。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剂 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
JNJ-7706621 是一种 CDK1/2 双重抑制剂，可间接调节 p14 ARF/p16。通过抑制 CDK1 和 CDK2，JNJ-7706621 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。该化合物是一种间接抑制剂，可特异性地靶向调节 p14 ARF/p16 活性的调控机制。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 是 CDK2、CDK7 和 CDK9 的选择性抑制剂，间接影响 p14 ARF/p16。通过抑制 CDK2，SNS-032 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。该化合物是一种间接抑制剂，专门针对调节 p14 ARF/p16 活性的调节机制。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 是 CDK1、CDK2 和 CDK9 的强效抑制剂，可间接调节 p14 ARF/p16。通过抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9，AZD5438 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。该化合物通过特异性靶向调节 p14 ARF/p16 活性的调控机制，成为一种间接抑制剂。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519 是一种多 CDK 抑制剂，可间接调节 p14 ARF/p16。通过抑制 CDK（包括 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9），AT7519 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。这种化合物通过广泛影响支配 p14 ARF/p16 活性的调控网络，成为一种间接抑制剂。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 是 CDK1、CDK2 和 CDK4 的选择性抑制剂，间接影响 p14 ARF/p16。通过抑制 CDK1、CDK2 和 CDK4，R547 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。这种化合物是一种间接抑制剂，专门针对调节 p14 ARF/p16 活性的调节机制。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
PHA-793887 是 CDK2、CDK4 和 CDK6 的强效抑制剂，可间接调节 p14 ARF/p16。通过抑制 CDK2、CDK4 和 CDK6，PHA-793887 破坏了细胞周期，导致作为细胞周期检查点的 p14 ARF/p16 被激活。这种化合物是一种间接抑制剂，专门针对调节 p14 ARF/p16 活性的调节机制。 | ||||||