被称为p130抑制剂的化学类别属于一类化合物,它们针对p130蛋白,具有特定的分子作用模式。P130是细胞过程的关键调节因子,主要参与细胞周期控制、细胞增殖和分化。这类抑制剂通过调节p130蛋白的活性或功能来发挥作用,从而影响下游的细胞反应。p130蛋白是视网膜母细胞瘤(Rb)家族肿瘤抑制蛋白的成员,在维持细胞分裂和生长停滞之间的平衡方面发挥着关键作用。P130抑制剂旨在与细胞机制内调节p130活性的各种分子成分相互作用。通过与p130蛋白或其相关伴侣上的特定位点结合,这些抑制剂会破坏控制细胞周期进展的复杂信号通路。
通过这种干扰,p130抑制剂可以阻止或减缓细胞周期,这对于防止细胞无序分裂和各种病理状况的发展至关重要。这些抑制剂的构造经过精心设计,能够与p130蛋白进行选择性、有效的相互作用,确保对其他细胞过程的影响最小。对p130抑制剂的研究为细胞周期控制和增殖的复杂细胞机制网络提供了宝贵的见解。通过揭示p130与其结合伙伴之间的分子相互作用,科学家们旨在更深入地了解这些相互作用中的异常如何导致疾病的发展。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | ¥3385.00 | ||
Palbociclib 是一种用于抑制细胞周期调节的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6)的研究药物。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib 通过靶向细胞周期中的特定酶来减缓细胞分裂。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib 是另一种 CDK4/6 抑制剂,用于晚期或转移性乳腺癌的研究。它通过抑制特定的细胞周期蛋白来帮助控制癌症进展。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
P276-00 是一种具有潜在抗癌特性的实验性 CDK 抑制剂。它以 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK9 等多种 CDK 为靶细胞,干扰癌细胞的生长。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
LY2835219 是一种 CDK4/6 抑制剂,目前正在研究它在癌症治疗中的有效性。它能破坏特定的蛋白质,阻止不受控制的细胞分裂。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种 HDAC 抑制剂,可通过改变组蛋白乙酰化间接影响细胞周期调控。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519 是一种多重 CDK 抑制剂,在研究中通过干扰几种细胞周期相关蛋白,证明了其作为抗癌疗法的潜力。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 又名 CYC202 或 Seliciclib,是一种实验性 CDK 抑制剂。它已被研究用于癌症研究。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种实验性药物,可抑制包括 CDK4 和 CDKI 在内的多种 CDK,其作用机制有望影响癌细胞的细胞周期过程。 |