OTTMUSG00000017363激活剂

维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合间接激活 LOC666135，RARs 可调节基因表达，包括与 LOC666135 调节相关的基因。这种调节会导致 LOC666135 水平的增加及其在基因调控中的功能性激活。

原钒酸钠是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，能阻止 LOC666135 去磷酸化。这种抑制作用会导致 LOC666135 持续磷酸化和激活，从而实现功能激活。

白藜芦醇通过调节 SIRT1 的活性间接激活 LOC666135。SIRT1 是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶，可以对 LOC666135 进行去乙酰化，使其具有更高的功能活性。

Thapsigargin 可诱导内质网（ER）应激，从而激活未折叠蛋白反应（UPR）途径。UPR 通路可调节各种细胞过程，包括基因表达，并可通过这些细胞反应间接激活 LOC666135。

沃特曼宁是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，能破坏 PI3K/Akt 信号通路。这种干扰会间接激活 LOC666135，因为 PI3K/Akt 途径会使 LOC666135 磷酸化和失活。沃特曼宁的作用会导致 LOC666135 的功能性激活。

2-氨基乙氧基二苯基硼酸盐（2-APB）可通过抑制三磷酸肌醇受体（IP3R）通道间接激活 LOC666135。这种抑制会破坏钙信号通路，从而通过钙依赖通路影响 LOC666135 的激活，导致功能性激活。

丁酸钠可作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，增加组蛋白的乙酰化，包括与LOC666135相关的组蛋白。这种乙酰化作用可增加LOC666135与DNA的接触，促进其在基因调控中的功能激活。

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可增强组蛋白乙酰化作用，包括与LOC666135相关的组蛋白乙酰化作用。这种乙酰化作用可促进染色质可及性，激活LOC666135的转录，从而激活其功能。

5-Aza-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。通过使 LOC666135 基因启动子区域去甲基化，它能增加 LOC666135 的转录，导致 LOC666135 蛋白水平升高和功能激活。

PMA直接激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化并激活LOC666135。这种直接激活会导致LOC666135的功能发生变化，使其发挥更积极的作用。