OTTMUSG00000016887激活剂

PMA直接激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化并激活H2al1k。这种直接激活会导致H2al1k活性发生变化，使其发挥更积极的作用。

原钒酸钠是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，可防止H2al1k的脱磷酸化。这种抑制作用可导致H2al1k持续磷酸化并激活，从而发挥功能。

白藜芦醇通过调节 SIRT1 的活性间接激活 H2al1k。SIRT1 是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶，可以对 H2al1k 进行去乙酰化，使其更具功能活性。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，包括与H2al1k相关的组蛋白。这种乙酰化作用增强了H2al1k与DNA的结合，从而促进其在基因调控中的功能激活。

5-Aza-2'-脱氧胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂。通过脱甲基化H2al1k基因的启动子区域，它增加了H2al1k的转录，导致蛋白质水平升高和H2al1k的功能激活。

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可增强组蛋白的乙酰化作用，包括与H2al1k相关的组蛋白。这种乙酰化作用可促进染色质可及性，激活H2al1k的转录，从而使其发挥功能。

Thapsigargin 可诱导内质网（ER）应激，从而激活未折叠蛋白反应（UPR）途径。UPR 通路可调节各种细胞过程，包括基因表达，并可通过这些细胞反应间接激活 H2al1k。

沃特曼宁是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，能破坏 PI3K/Akt 信号通路。这种干扰会间接激活 H2al1k，因为 PI3K/Akt 途径会使 H2al1k 磷酸化和失活。沃特曼素的作用导致了 H2al1k 的功能性激活。

2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯（2-APB）可通过抑制肌醇三磷酸受体（IP3R）通道间接激活 H2al1k。这种抑制会破坏钙信号通路，从而通过钙依赖通路影响 H2al1k 的活化，导致功能性活化。

维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合间接激活 H2al1k，RARs 可调节基因表达，包括与 H2al1k 调节相关的基因。这种调节会导致 H2al1k 水平的增加及其在转录调节中的功能性激活。