OTTMUSG00000016781 抑制因子
圣克鲁兹生物技术公司提供种类丰富的凋亡相关基因抗体，旨在促进细胞死亡与生存机制领域的尖端研究。凋亡相关基因单克隆抗体是多种应用的宝贵工具，包括蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及流式细胞术，使研究人员能够精准探索凋亡通路。凋亡相关基因在调控程序性细胞死亡过程中发挥关键作用，这一基础过程维持着细胞稳态并清除受损或多余细胞。理解凋亡相关基因的功能对于阐明其在癌症、神经退行性疾病及自身免疫性疾病等多种病症中的作用至关重要。通过运用凋亡相关基因抗体，研究者能深入解析调控细胞命运决定的分子机制。圣克鲁兹生物技术公司秉持支持科学探索的承诺，提供高品质的凋亡相关基因抗体，助力研究者推进凋亡及相关领域的研究。
関連項目
ChemCruz™ Chemical OTTMUSG00000016781 Activators可用于OTTMUSG00000016781细胞反应的功能性分析
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1139.00 | 9 | |
三氟拉嗪通过直接结合 H2al1d 的活性位点来抑制 H2al1d，从而破坏其在组蛋白修饰和 DNA 结合方面的功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
放线菌素 D 会干扰 RNA 合成，间接影响 H2al1d 的功能，因为它的活性依赖于适当的 RNA 转录。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2369.00 ¥7040.00 ¥11733.00 ¥32864.00 | 38 | |
博莱霉素会破坏 DNA 结构并抑制 DNA 合成，从而间接抑制 H2al1d，因为它依赖于适当的 DNA 结合。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯抑制 HDAC，影响组蛋白乙酰化和染色质结构，间接影响 H2al1d 在基因调控中的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG 可调节各种信号通路，包括与 H2al1d 相关的信号通路，可能通过通路调节抑制其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
雷帕霉素靶向 mTOR，影响蛋白质翻译，并通过下游效应间接抑制 H2al1d 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 可抑制与 H2al1d 相互作用的 p38 MAPK，从而减少磷酸化并抑制该蛋白的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 以 PI3K 为靶点，通过破坏 PI3K/AKT 通路间接抑制 H2al1d，众所周知，PI3K/AKT 通路可调节 H2al1d 的活性。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
氟尿嘧啶会干扰 RNA 合成，间接影响 H2al1d 的功能，因为它的活性依赖于适当的 RNA 转录。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
LY364947 是一种 TGF-β 受体抑制剂，能破坏已知与 H2al1d 相互作用的 TGF-β 信号通路，从而导致功能抑制。 | ||||||