组蛋白簇 2 家族成员是一种与染色质结构和基因调控密切相关的蛋白质,可被多种针对特定分子机制的化学物质有效抑制。在这些抑制剂中,伏立诺司他(SAHA)已被证明发挥了至关重要的作用。伏立诺他通过抑制 HDAC 酶来调节组蛋白乙酰化模式,从而影响蛋白质在染色质重塑和基因表达调控中的功能。这种化学物质通过改变组蛋白的乙酰化状态,可以影响 DNA 的可及性,最终影响与组蛋白簇 2 家族成员相关基因的转录活性。
除了 HDAC 抑制剂外,5-氮杂胞苷(CAS 编号 320-67-2)等化合物还以 DNA 甲基化过程中的关键角色 DNA 甲基转移酶为靶标。5-Azacytidine 可使 DNA 去甲基化,从而改变表观遗传格局,并可能影响组蛋白簇 2 家族成员的调控。通过降低特定调控区域的 DNA 甲基化,这种抑制剂可以调节与蛋白质相关的基因表达模式。值得注意的是,这些抑制剂虽然为组蛋白簇 2 家族成员的调控提供了有价值的见解,但还需要严格的实验验证才能充分了解它们的确切作用以及对这种多层面蛋白的潜在间接影响。这些化学物质各有其独特的作用机制,凸显了组蛋白簇 2 家族成员调控的复杂性。虽然伏立诺他和 5-Azacytidine 为了解该蛋白在染色质动力学和基因表达中的功能提供了很好的途径,但必须认识到对该蛋白的抑制是表观遗传修饰和染色质重塑的复杂相互作用。研究人员必须开展进一步研究,以阐明这些抑制剂在不同细胞环境中对组蛋白簇 2 家族成员的确切影响,从而揭示其在基因表达中的复杂调控作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid),又称 SAHA,是一种经美国 FDA 批准的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。它可通过改变组蛋白乙酰化和染色质结构间接影响组蛋白簇 2 家族成员的功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它能使 DNA 去甲基化,从而可能影响组蛋白簇 2 家族成员的表观遗传调控及其基因表达。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK2抑制剂。它可以阻断 JAK2 信号传导途径,如果组蛋白簇 2 家族成员参与了 JAK2 介导的信号传导,则可能会间接影响其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。它可以抑制PI3K通路,从而对各种细胞过程产生下游效应,如果与该通路相关联,则可能影响组蛋白簇2家族成员的功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它能使 DNA 去甲基化,从而影响组蛋白簇 2 家族成员的表观遗传调控及其基因表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶抑制剂。它可以抑制参与 DNA 复制和修复过程的拓扑异构酶。这可能会间接影响组蛋白簇 2 家族成员在染色质动力学和基因调控中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。它可以阻断mTOR信号通路,从而对各种细胞过程产生下游效应,如果与mTOR介导的通路相关联,则可能影响组蛋白簇2家族成员的功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 RNA 聚合酶抑制剂。它可以阻断 RNA 聚合酶的活性,间接影响涉及该蛋白质的转录过程。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂。它专门针对含有溴结构域的蛋白质,可能会影响染色质结构和基因表达,从而抑制组蛋白簇2家族成员的功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂。它可以阻断 TGF-β 信号传导途径,如果组蛋白簇 2 家族成员参与了 TGF-β 介导的信号传导,那么它可能会间接影响组蛋白簇 2 家族成员。 |