OTTMUSG00000008394 抑制因子

氟他胺是一种抗雄激素，它通过竞争雄激素受体来抑制雄激素结合蛋白。它能阻止雄激素与其受体结合，从而可能降低依赖雄激素的蛋白（如 Abp）的活性。

比卡鲁胺的作用与氟他胺类似，是一种抗雄激素。通过竞争性抑制雄激素受体，它减少了雄激素的结合，从而可能损害雄激素结合蛋白在雄激素依赖性过程中的功能。

酮康唑是一种具有抗雄激素特性的抗真菌剂，可抑制类固醇的合成。雄激素生成的减少可通过减少可用的雄激素结合量来间接抑制雄激素结合蛋白。

Spironolactone 是一种具有抗雄激素作用的利尿剂，可通过拮抗雄激素受体来抑制雄激素结合蛋白。这降低了 Abp 参与的雄激素依赖性过程的效率。

醋酸环丙孕酮是一种抗雄激素和孕激素，通过阻断雄激素受体来降低雄激素活性，从而间接抑制雄激素结合蛋白与雄激素的相互作用。

非那雄胺是一种5α-还原酶抑制剂，可降低双氢睾酮水平，这是一种强效雄激素。通过限制强效雄激素与雄激素结合蛋白的结合，这种降低可间接抑制雄激素结合蛋白。

度他雄胺是另一种5α-还原酶抑制剂，其作用与非那雄胺类似。它可降低双氢睾酮水平，通过减少雄激素结合蛋白与强效雄激素的相互作用来抑制雄激素结合蛋白。

恩杂鲁胺是一种更有效的抗雄激素，可高亲和力抑制雄激素受体。这种强效拮抗作用可通过限制雄激素受体介导的过程间接抑制雄激素结合蛋白。

阿帕鲁胺是一种抗雄激素，可抑制雄激素受体，通过减少雄激素依赖途径中雄激素与受体的相互作用，降低雄激素结合蛋白的活性。

醋酸阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可降低全身雄激素水平。这减少了雄激素结合蛋白的底物可用性，从而间接抑制其功能。