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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
6- 氮杂环丁烷通过模仿 OMP(5'-单磷酸脱氧核苷酸)的天然底物来抑制 OMP,从而竞争嘧啶合成途径中的关键酶--脱氧核苷酸磷酸核糖转移酶的活性位点。这种竞争性抑制破坏了嘧啶核苷酸的正常合成,而嘧啶核苷酸是 RNA 和 DNA 的重要组成成分。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,提高细胞中的环磷酸腺苷(cAMP)水平。升高的 cAMP 会增强蛋白激酶 A(PKA)的活性,从而磷酸化并激活参与各种信号通路的蛋白质。鉴于 cAMP 作为次级信使的作用,蕨麻素的作用机制表明,它可以通过促进依赖 cAMP 作为介质的信号通路来增强 OMP 的激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)可作为磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,通过阻止其分解来提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高可通过刺激 PKA 间接激活 OMP,而 PKA 在参与 OMP 激活途径的靶蛋白磷酸化过程中起着至关重要的作用。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合并激活受体,导致腺苷酸环化酶活化,进而增加 cAMP 水平。这种级联反应会激活 PKA,PKA 可使各种蛋白质磷酸化,其中可能包括激活 OMP 的途径中的蛋白质,从而间接促进 OMP 的激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram可选择性地抑制磷酸二酯酶4(PDE4),从而增加细胞内cAMP水平。cAMP水平的升高可通过增强PKA活性间接激活OMP,而PKA参与磷酸化蛋白,而磷酸化蛋白可能是OMP激活途径的一部分。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2(PGE2)与其 EP 受体相互作用,导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。这种增加可通过促进 PKA 的活性间接激活 OMP,PKA 可使 OMP 所参与的信号通路中的蛋白质磷酸化并激活这些蛋白质。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP分解。cAMP水平上升会间接激活OMP,刺激PKA,从而激活OMP信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷(一种环磷酸腺苷类似物)无需激活腺苷酸环化酶即可直接激活蛋白激酶 A。这种直接激活蛋白激酶 A 的过程可导致激活 OMP 的通路中的蛋白质磷酸化,从而为间接激活 OMP 提供了一种机制。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特通过靶向嘧啶合成途径上游的一种酶--二氢烟酸脱氢酶(DHODH)来抑制 OMP,从而导致 OMP 的前体--奥罗酸的产生减少。这种抑制作用导致嘧啶核苷酸水平降低,而嘧啶核苷酸对 DNA 和 RNA 的合成至关重要。 | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | ¥5968.00 ¥10312.00 | ||
垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP-38)通过其受体激活腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。这种升高会增强PKA活性,从而激活参与OMP信号传导途径的蛋白质。 |