OMG抑制剂,全称为寡糖基转移酶(OST)调节糖基化抑制剂,是生物化学和分子生物学领域中一种独特的化合物类别。它们的作用机制核心在于干扰蛋白质糖基化过程,这是一种关键的翻译后修饰,涉及在内质网中将复杂的糖基团附着到新生蛋白质上。
具体来说,OMG抑制剂靶向寡糖基转移酶酶复合物,这是糖基化途径中的关键角色,负责将预先组装好的寡糖链转移到目标蛋白质上。通过调节这种酶的活性,OMG抑制剂对蛋白质的糖基化状态产生显著影响,从而影响它们的折叠、稳定性和细胞功能。
OMG抑制剂的研究基础在于对糖基化与细胞过程之间复杂相互作用的深刻理解。这些抑制剂通过有针对性地破坏寡糖基转移酶的功能,有望揭示蛋白质成熟和运输调控的新见解。此外,OMG抑制剂这一化学类别为研究人员探索糖基化在细胞生理中的多样角色提供了宝贵的工具。随着科学界不断揭示翻译后修饰的复杂性,OMG抑制剂为研究细胞功能和稳态背后的分子复杂性提供了不断扩展的工具箱。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
抑制环氧化酶(COX),减少前列腺素的合成,从而减少炎症和疼痛。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂,通过抑制胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶泵来减少胃酸分泌。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,阻碍 DNA、RNA 和蛋白质的合成。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
酪氨酸激酶抑制剂,靶向 BCR-ABL。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
选择性雌激素受体调节剂(SERM),可与雌激素竞争,与乳腺组织中的雌激素受体结合。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,阻断血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转换。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶,减少嘌呤向尿酸的转化。 | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
鸟苷类似物,可抑制病毒 DNA 聚合酶。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
维生素 K 拮抗剂,通过抑制依赖维生素 K 的凝血因子的活化来干扰凝血过程。 | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | ¥1072.00 ¥2234.00 | 9 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂,能提高大脑中的乙酰胆碱水平。 |