Olr772抑制剂是一类特殊的化合物,与Olr772受体(一种嗅觉受体蛋白)发生特异性相互作用。Olr772与其他嗅觉受体一样,是一种G蛋白偶联受体(GPCR),存在于嗅觉上皮中,在气味分子的检测中起着关键作用。这些抑制剂被设计为选择性地与Olr772受体结合,从而阻止受体与其天然配体相互作用。这些抑制剂与Olr772的结合可以通过多种分子相互作用来表征,包括氢键、疏水相互作用和范德华力。这些抑制剂的结构特异性通常基于受体三维构象的复杂设计,以确保高亲和力和选择性。从化学的角度来看,Olr772抑制剂的结构是多样的,包括各种化学骨架。这些支架可能包括杂环化合物、肽模拟物和小型有机分子。分子对接和动力学模拟等先进的计算化学技术经常被用于预测结合亲和力并优化这些抑制剂与Olr772受体的相互作用。此外,Olr772抑制剂的合成通常涉及复杂的有机反应,包括多步合成和使用保护基团以获得所需的分子结构。通常使用光谱学方法(如核磁共振和质谱)以及X射线晶体学来表征这些抑制剂,以阐明其精确的结构细节。对Olr772抑制剂的研究扩展到化学和分子生物学的各个领域,为嗅觉信号和受体-配体相互作用的基本机制提供了见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,可能影响表皮生长因子信号传导。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂可能会影响与白血病有关的信号通路。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
血管内皮生长因子受体抑制剂,可能会影响血管生成和细胞迁移。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可能会影响细胞周期调节途径。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂,可影响细胞生长和存活信号传导。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可能会影响表皮生长因子受体的信号转导。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂可能会影响 MAPK/ERK 信号通路。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
芳香化酶抑制剂,可影响雌激素的产生和相关信号传递。 |