Olr742抑制剂是一种特殊类别的化合物,旨在与Olr742受体相互作用并抑制其功能。Olr742受体是嗅觉受体家族的一部分,这些受体对于嗅觉过程至关重要,嗅觉是指对挥发性化学化合物的感知。Olr742与其他嗅觉受体一样,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,具有七个跨膜螺旋结构。抑制剂通过结合受体上的特定部位来抑制Olr742的功能,阻止其与内源性配体或气味分子的正常相互作用。这种结合作用可以改变受体的构象,并阻碍随后通常导致嗅觉的信号转导通路。Olr742抑制剂的结构性特异性至关重要,因为它决定了与受体的结合亲和力和选择性,从而确保抑制作用有效且精确。Olr742抑制剂的设计和合成涉及药物化学和分子建模方面的先进技术。这些过程通常从通过X射线晶体学或冷冻电子显微镜等方法识别受体的活性位点开始。一旦确定了结合位点,化学家们就可以开发具有互补形状和电子特性的分子,以实现与受体的最佳相互作用。 为了预测和增强这些抑制剂的结合亲和力和特异性,我们使用了各种计算工具。 然后将合成的化合物进行严格的体外测试,以评估其抑制Olr742受体的功效。 这些测试包括评估化合物阻断受体活性而不影响其他嗅觉受体的能力,从而确保抑制剂的特异性。Olr742抑制剂的研发不仅加深了我们对嗅觉受体功能的理解,而且有助于更广泛地研究GPCR,为受体-配体相互作用和感知觉的分子机制提供了新的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可干扰血管生成和致癌信号通路。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可能会破坏参与癌细胞增殖和存活的细胞信号通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 激酶,可能会影响血管生成和生长信号传导。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2抑制剂,可调节涉及各种炎症和肿瘤疾病的细胞因子信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂,可能会破坏参与细胞生长和迁移的多种信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂还可能影响 c-kit 和 PDGFR,从而改变细胞增殖和凋亡途径。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重酪氨酸激酶抑制剂,可能阻断对癌细胞生长至关重要的信号转导途径。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 抑制剂比伊马替尼更具选择性,可抑制细胞增殖和存活的相关信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,可通过调节内在通路信号诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可延缓细胞周期的进展,影响癌细胞的分裂和增殖。 |