Olr530抑制剂是一类特殊的化合物,旨在与嗅觉受体Olr530相互作用。Olr530是嗅觉系统中发现的众多G蛋白偶联受体(GPCR)之一,主要负责检测特定的气味。Olr530抑制剂通常通过与该受体结合来阻止其被天然配体激活,从而调节嗅觉信号通路。Olr530抑制剂的化学结构多种多样,通常具有复杂的分子结构,从而实现对受体的高特异性和高亲和性。这些抑制剂经过设计,可以干扰受体的结合位点或改变其构象动态,从而有效降低或阻断受体传递信号的能力。这些抑制剂的设计通常涉及大量结构-活性关系(SAR)研究,以确定增强Olr530结合效率和选择性的官能团和分子基序。开发Olr530抑制剂需要对受体的结构有透彻的了解,包括其结合域和激活时发生的构象变化。分子对接、晶体学和核磁共振(NMR)光谱等先进技术经常被用于阐明受体与抑制剂在原子层面的相互作用。计算建模在预测潜在抑制剂的行为方面也发挥着重要作用,使研究人员能够在合成前优化分子特性。Olr530抑制剂的化学多样性非常广泛,从小分子到更大、更复杂的结构,每种设计都是为了实现与受体的最佳相互作用。这些抑制剂通过精确地靶向Olr530,为在更广泛的感官生物化学背景下研究嗅觉受体的功能和行为提供了宝贵的工具,使研究人员能够探索嗅觉信号转导的复杂性及其潜在的分子机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可影响多种细胞信号蛋白。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
抑制 MEK,可能会影响 MAPK/ERK 通路中的蛋白质。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP 抑制剂,可能会影响参与 DNA 修复途径的蛋白质。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
抑制布鲁顿酪氨酸激酶,可能影响 B 细胞受体信号传导蛋白。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,可能会影响凋亡相关蛋白。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
另一种 PARP 抑制剂,可能会影响参与 DNA 修复途径的蛋白质。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂,可能会影响 MAPK/ERK 通路中的蛋白质。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
抑制 PI3K delta,可能会改变参与细胞信号传导和存活的蛋白质。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
PI3K δ/γ双重抑制剂,可能影响细胞信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
另一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,可能影响 B 细胞受体信号传导蛋白。 |