Olr434抑制剂是一类特殊的化合物,作用于嗅觉受体434(Olr434),这是一种主要参与嗅觉信号传导的G蛋白偶联受体(GPCR)。这些抑制剂通常设计为与Olr434的结合位点相互作用,从而有效阻断或调节其与内源性配体或其他信号分子相互作用的能力。该受体是嗅觉受体家族中的众多成员之一,在气味探测和区分中发挥着关键作用,从而为整体感官知觉过程做出贡献。Olr434抑制剂的分子结构通常具有高度特异性,使其能够选择性地与受体结合,而不会与嗅觉系统中的其他类似受体发生明显的交叉反应。这些抑制剂的特异性通常是通过仔细设计和优化其化学结构来实现的,以确保它们能够有效地与Olr434的活性位点结合。从化学的角度来看,Olr434抑制剂可能属于各种有机分子类别,包括杂环化合物、小肽或其他结构复杂的实体。这些抑制剂的设计通常需要详细了解受体的三维结构,而通过X射线晶体学或分子建模等技术可以阐明这种结构。这些方法可以识别受体内的关键相互作用位点,然后可以针对这些位点设计抑制剂。此外,Olr434抑制剂的合成可能涉及多步有机反应,包括形成特定的官能团,以增强结合亲和力和受体选择性。要了解Olr434抑制剂的精确作用机制,需要进行大量的生化研究,通常需要使用各种分析技术,如质谱、核磁共振(NMR)和表面等离子共振(SPR),以表征抑制剂与受体在分子水平上的相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂可能会通过钙离子动力学间接调节 GPCR 信号,影响 Olr434。 | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | ¥2651.00 | 1 | |
α-2肾上腺素能激动剂可通过肾上腺素能途径间接改变 GPCR 信号,从而影响 Olr434。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
钙通道阻滞剂,可能通过钙调节间接影响 GPCR 信号,影响 Olr434。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接影响 GPCR 信号通路,对 Olr434 产生影响。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接调节 GPCR 信号,影响 Olr434。 | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥3881.00 | ||
血管扩张剂,可通过外周血管扩张间接影响 GPCR 信号,影响 Olr434。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂,可通过钙离子动力学间接改变 GPCR 信号,影响 Olr434。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能阻断剂可间接调节 GPCR 信号,从而可能影响 Olr434。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
ACE 抑制剂可能会通过调节肾素-血管紧张素系统间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr434。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr434。 |