Olr413抑制剂是一类与嗅觉受体413(Olr413)特异性相互作用的化合物,嗅觉受体413是一种主要存在于嗅觉组织中的G蛋白偶联受体(GPCR)。这些抑制剂旨在与Olr413受体结合,通过阻止或改变受体检测或响应某些气味分子的能力来调节其活性。Olr413抑制剂与受体之间的分子相互作用通常具有高度特异性和亲和性,这对于精确调节受体功能至关重要。这种特异性通常是通过复杂的分子设计实现的,使这些抑制剂能够紧密地贴合在Olr413的结合口袋中,有效地阻断或改变其正常构象和信号通路。对Olr413抑制剂的研究引起了化学生物学的关注,因为它们有可能揭示嗅觉感知的基本机制以及GPCR在感觉过程中的更广泛作用。从结构上看,Olr413抑制剂多种多样,从小型有机分子到更复杂的合成化合物。这些抑制剂的设计和合成通常需要大量的计算模型和结构-活性关系(SAR)研究,以优化它们与Olr413受体的相互作用。通常采用化学修饰来增强这些抑制剂的稳定性、生物利用度和选择性,使其成为研究受体动力学的有用工具。研究人员能够利用这些抑制剂精确控制Olr413的活性,从而研究受体在嗅觉中的作用,并探索受体功能的改变如何影响嗅觉信号通路。对Olr413抑制剂的化学探索也有助于更广泛地了解GPCR的调节作用,从而可能影响未来在受体生物学和感觉系统方面的研究。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂可通过改变钙动态间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr413。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | ¥2155.00 | 3 | |
内皮素受体拮抗剂可能会通过内皮素途径间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr413。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
血小板聚集抑制剂可通过血小板功能间接调节 GPCR 信号,影响 Olr413。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
醛固酮拮抗剂可通过矿物质皮质激素途径间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr413。 | ||||||
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | ¥1354.00 | ||
如果是通道抑制剂,可能会通过心脏电生理效应间接调节 GPCR 信号,影响 Olr413。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr413 产生潜在影响。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
抗血小板药物,可能通过抑制血小板聚集间接影响 GPCR 信号,影响 Olr413。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
抗凝剂,可通过凝血途径效应间接调节 GPCR 信号,影响 Olr413。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr413 产生潜在影响。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接改变 GPCR 信号,从而对 Olr413 产生潜在影响。 |