OCTN1 抑制因子
常见的 OCTN1 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、维拉帕米 CAS 52-53-9、马来酸美吡胺 CAS 59-33-6、皮质酮 CAS 50-22-6 和盐酸二甲双胍 CAS 1185166-01-1。
OCTN1 抑制剂包括一系列化合物，其主要特点是能与转运体的底物结合位点相互作用。OCTN1 是溶质载体家族中的一个转运体，在细胞摄取和分布各种有机阳离子（包括药物和内源性化合物）的过程中发挥着至关重要的作用。抑制 OCTN1 可导致其底物的药代动力学和动态变化，从而影响其药效和毒性。
奎尼丁、维拉帕米和二甲双胍等上述抑制剂主要通过竞争性抑制作用发挥抑制作用。这意味着它们会与 OCTN1 的天然底物竞争结合位点，从而调节转运体的活性。与 OCTN1 的相互作用可影响各种药物的吸收、分布和排泄，因此这些抑制剂在药理学方面具有特别重要的意义。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是奎宁的一种立体异构体，已知能抑制 OCTN1。它通过竞争转运位点，减少其他底物的吸收。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂维拉帕米已被证明可以抑制 OCTN1 介导的转运，很可能是通过竞争结合位点。 | ||||||
Mepyramine maleate | 59-33-6 | sc-203629 sc-203629A | 100 mg 1 g | ¥733.00 ¥2482.00 | 1 | |
吡拉明是一种抗组胺药，可以抑制OCTN1。它可能会干扰转运蛋白结合和转运其天然底物的功能。 | ||||||
Corticosterone | 50-22-6 | sc-300391 sc-300391A | 100 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1218.00 | 2 | |
已知皮质酮可抑制 OCTN1。它可能会与其他底物竞争结合，从而降低 OCTN1 的运输效率。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3227.00 ¥9093.00 ¥17036.00 | 1 | |
研究发现，二甲双胍能抑制 OCTN1，可能是通过对底物结合位点的竞争性抑制作用。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂西咪替丁可通过竞争阳离子转运途径抑制 OCTN1。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，能够抑制 OCTN1。它与 OCTN1 的相互作用会影响其他药物的处置。 | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | ¥440.00 ¥508.00 ¥598.00 | 3 | |
据报道，氟喹诺酮类抗生素左氧氟沙星会抑制 OCTN1，从而可能影响同服药物的药代动力学。 | ||||||
Procainamide hydrochloride | 614-39-1 | sc-202297 | 10 g | ¥587.00 | ||
普鲁卡因胺是一种抗心律失常药物，可抑制 OCTN1。它与其他底物竞争，影响有机阳离子的转运。 | ||||||
Disopyramide | 3737-09-5 | sc-207585 | 100 mg | ¥3836.00 | ||
另一种抗心律失常药物地索匹明已被证明可以抑制OCTN1，从而影响转运蛋白的功能。 | ||||||