Date published: 2025-9-6

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Mepyramine maleate (CAS 59-33-6)

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应用:
Mepyramine maleate 是组胺 H1 受体拮抗剂
CAS号码:
59-33-6
分子量:
401.46
分子式:
C21H27N3O5
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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美吡胺是组胺 H1 受体拮抗剂,与 G(q/11)蛋白结合的亲和力很高。它是大鼠肝细胞中 P450 2D 形态、PAF 诱导的兔子血小板聚集以及百日咳毒素引起的组胺诱导的平均动脉血压下降的有效抑制剂。美吡胺通常用作 H1 受体的放射性配体([3H]美吡胺)结合试验。最近发现该产品具有阻断 KCNQ/M 通道的能力,这可能与过量摄入抗组胺药的不良反应有关。


Mepyramine maleate (CAS 59-33-6) 参考文献

  1. 美吡胺抑制血小板活化因子诱导的兔血小板聚集:细胞内组胺的作用  |  Zeng, S. and Guo, ZG. 1997. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 18: 155-8. PMID: 10072970
  2. 美吡胺而非西咪替丁或氯苯丙酮能阻断百日咳毒素诱导的大鼠组胺过敏。  |  Vleeming, W., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1801-7. PMID: 10780989
  3. 使用奎宁对组胺 H1 受体的[3H]甲吡胺结合试验进行再研究。  |  Liu, YQ., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 189: 378-84. PMID: 1449491
  4. 美吡胺是一种组胺 H1 受体反向激动剂,能优先与受体的 G 蛋白偶联形式结合,并封闭 G 蛋白。  |  Fitzsimons, CP., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34431-9. PMID: 15192105
  5. 抗组胺药物甲吡胺能直接抑制 KCNQ/M 通道并使大鼠上颈神经节神经元去极化。  |  Liu, B., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 629-39. PMID: 18222495
  6. 马来酸甲吡胺治疗犬血管性水肿的疗效。  |  Cingi, C., et al. 2010. Pol J Vet Sci. 13: 549-50. PMID: 21033572
  7. 采用 RP-HPLC 法同时测定外用剂型中的右泛醇, 盐酸利多卡因, 马来酸美吡胺及其相关物质。  |  Doganay, A., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 903-911. PMID: 30085004
  8. 马来酸甲吡胺可抑制鸡被动皮肤过敏性休克时血管通透性的增加。  |  Pillai, AG., et al. 1988. Vet Res Commun. 12: 161-3. PMID: 3188384
  9. 高效液相色谱法测定片剂和滴剂中的马来酸甲吡胺, 马来酸苯海拉明和盐酸苯丙羟胺。  |  el-Gizawy, SM. and Ahmed, Ael H. 1987. Analyst. 112: 867-9. PMID: 3619056
  10. 盐酸西咪替丁和马来酸甲吡胺对大鼠佐剂性关节炎的作用  |  Al-Haboubi, HA. and Zeitlin, IJ. 1982. Eur J Pharmacol. 78: 175-85. PMID: 7075670

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Mepyramine maleate, 100 mg

sc-203629
100 mg
RMB733.00

Mepyramine maleate, 1 g

sc-203629A
1 g
RMB2482.00