Oct-2抑制剂是一类化合物,旨在选择性地与Oct-2(一种属于POU域家族的转录因子)相互作用并调节其活性。Oct-2(也称为POU2F2)是参与基因表达调控的重要因子,在免疫反应和B细胞发育中尤其如此。它通过与特定DNA序列(称为八聚体基序)结合,在启动转录过程中发挥关键作用,而八聚体基序存在于各种靶基因的启动子中。
这些抑制剂旨在破坏Oct-2与其靶DNA序列之间的相互作用,从而影响下游基因的转录活性。研究人员通过专门针对Oct-2,旨在阐明B细胞发育、免疫反应调节以及细胞功能更广泛影响的复杂机制。对Oct-2抑制剂的研究为转录因子复杂网络提供了宝贵的见解,这些转录因子控制着基因表达和细胞过程,有助于更深入地了解免疫系统的功能和与免疫相关疾病的分子通路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
有机阴离子转运抑制剂,可与内源性底物竞争 OCT-2 的结合。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂,可竞争性抑制 OCT-2 介导的有机阳离子转运。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
干扰 OCT-2 活性和有机阳离子转运的抗生素。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | ¥722.00 ¥1230.00 | ||
H2 组胺受体拮抗剂,可能会干扰 OCT-2 的功能和底物转运。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
与 OCT-2 相互作用的抗病毒药物,可能会影响阳离子药物的转运。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁具有抗心律失常的特性,它与其他底物竞争 OCT-2 的结合和转运。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
组胺 H2 受体拮抗剂,有可能影响 OCT-2 的主动转运和阳离子转运。 | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
阿片受体拮抗剂,据报道可与 OCT-2 介导的转运相互作用。 | ||||||
Cefotiam | 61622-34-2 | sc-278821 | 100 mg | ¥7897.00 | ||
可抑制 OCT-2 的抗生素,可能会影响阳离子化合物的运输。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
可能影响 OCT-2 功能和底物转运的抗糖尿病磺脲类药物。 |