闭合蛋白抑制剂是一类多样的化学化合物,它们通过调节闭合蛋白的活性或定位来发挥作用。闭合蛋白是细胞层中紧密连接形成和维持的重要蛋白质。紧密连接是多蛋白复合物,在上皮和内皮组织的细胞之间起屏障作用,控制离子和小分子在细胞间的通过。闭合蛋白是这些连接的关键成分之一,在这些复杂结构的组装、稳定性和调控中起着至关重要的作用。闭合蛋白抑制剂通过直接影响蛋白质或调控其磷酸化、定位或整合到紧密连接中的细胞途径来发挥作用。这些抑制剂常用于学术研究,以帮助揭示涉及紧密连接的生物功能和调控机制。
闭合蛋白抑制剂的化学类别多种多样,反映了它们不同的作用机制。这些抑制剂可以包括小有机分子、离子和天然存在的化合物。例如,一些抑制剂如乙醇通过改变脂双层的流动性,从而影响闭合蛋白的定位和功能。其他如EGTA通过螯合细胞外钙离子,这对紧密连接的稳定性至关重要。几种激酶抑制剂如wortmannin或LY294002则靶向控制闭合蛋白磷酸化状态的细胞内信号通路,从而影响其活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
EGTA 可螯合细胞外钙,而细胞外钙对紧密连接的形成和维持,包括闭塞素的功能至关重要。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米主要是一种钙通道阻滞剂,但也会通过改变钙依赖性相互作用(包括涉及闭塞素的相互作用)来破坏紧密连接。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂可通过启动细胞应激和凋亡信号诱导闭塞素下调,从而损害紧密连接的完整性。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
肝素可能通过与细胞外的二价阳离子竞争来破坏紧密连接,包括闭塞素。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制调节闭塞素组装和分解的蛋白激酶途径来破坏紧密连接。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K,影响导致紧密连接解体的多种信号通路,包括去除闭塞素。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种蛋白激酶抑制剂,可影响闭塞素的磷酸化,导致紧密连接的解体。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可影响调节闭塞素定位和表达的信号通路,从而影响紧密连接的完整性。 |