OAT3 激活剂包括一组通过各种细胞信号传导途径和过程间接影响 OAT3 活性的化学物质。这些激活剂不会直接与 OAT3 结合或激活 OAT3;相反,它们会调节细胞环境和信号通路,从而导致 OAT3 活性发生变化。这些化学物质的主要作用机制包括调节 cAMP 水平、激活激酶、改变细胞新陈代谢以及影响膜动力学和转运过程。例如,影响 cAMP 水平的佛司可林(Forskolin)和二丁烯酰-cAMP 等化合物证明了这种信号分子的变化如何影响间接影响 OAT3 的细胞过程。同样,染料木素作为酪氨酸激酶抑制剂的作用也说明了调节转运体功能的信号通路的潜力。
此外,姜黄素、白藜芦醇和槲皮素等化合物对各种细胞通路(包括与新陈代谢和细胞信号传导相关的通路)的影响也凸显了间接调节转运体活性的复杂性。二甲双胍和小檗碱通过对 AMPK 和细胞代谢的影响,创造了一种可能导致 OAT3 活性调节的环境。精胺和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对自噬和细胞转运过程的作用进一步说明了影响 OAT3 活性的间接方式。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制细胞生长和新陈代谢的调节因子 mTOR。这种抑制作用可通过改变细胞运输过程间接影响 OAT3。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
NAC 因其抗氧化特性而闻名,可影响细胞氧化还原状态和信号通路,从而可能通过改变细胞环境间接调节 OAT3 的活性。 |