OAT1 抑制因子

常见的OAT1抑制剂包括但不限于诺沃比星（CAS 303-81-1）、丙磺舒（CAS 57-66-9）、吲哚美辛（CAS 53- 86-1、呋塞米（Furosemide）CAS 54-31-9和奥沙西林钠（Oxacillin sodium salt）CAS 1173-88-2。

有机阴离子转运体（OAT）是一组膜蛋白，在各种有机阴离子穿过细胞膜的转运过程中发挥着关键作用。这些蛋白质主要在肾脏、肝脏和肠道中表达，参与多种内源性和外源性有机阴离子的吸收和排泄。OAT蛋白家族属于更大的溶质载体（SLC）超家族，具体来说属于SLC22家族。OAT是跨膜蛋白，由12个α-螺旋跨膜结构域（TMD）组成，通过细胞内和细胞外环连接。它们的结构是：N端位于细胞内，而C端朝向细胞外空间。OAT有多种同源物，包括OAT1（SLC22A6）、OAT2（SLC22A7）、OAT3（SLC22A8）和OAT4（SLC22A11），这些同源物已经过广泛研究。每个同工型都有独特的组织分布、底物特异性和生理作用。

OAT的主要功能是介导有机阴离子从血液进入细胞，或从细胞排出到血液或尿液中，具体取决于组织和生理环境。OATs参与多种内源性化合物（如激素、神经递质、胆汁酸、尿酸以及各种药物和异生物）的转运。OATs通过易化扩散作用，利用细胞膜上建立的电化学梯度进行转运。它们利用钠（Na+）或质子（H+）的跨膜离子梯度来驱动有机阴离子的转运。根据同型异构体的不同，这一过程通常与Na+或H+离子的运输相结合。有机阴离子与OAT蛋白的结合会引发构象变化，从而允许底物跨膜转运。OAT的表达可以通过核受体和细胞因子等因素在转录水平上进行调节。翻译后修饰（包括磷酸化）也会影响OAT的功能。总体而言，有机阴离子转运体（OAT）是参与体内有机阴离子吸收、分布和消除的重要蛋白。它们在阴离子转运中的作用使其成为重要的科研对象。圣克鲁斯生物技术公司提供的OAT1抑制剂可抑制OAT1，在某些情况下也可抑制其他膜蛋白。