NY-ESO-1 激活剂包括多种化合物,可对 NY-ESO-1 基因的表达产生影响,NY-ESO-1 是一种癌症睾丸抗原,通常与各种癌症有关。这些激活剂操纵表观遗传和转录调控机制,旨在促进或重新激活细胞内 NY-ESO-1 的表达。Trichostatin A、Vorinostat、Romidepsin、Entinostat、Panobinostat 等化合物以及 5-Aza-2'-deoxycytidine 和 zebularine 等 DNA 去甲基化剂都属于这一类。它们作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂或 DNA 去甲基化剂,可改变染色质结构或逆转 DNA 甲基化,从而有可能促进 NY-ESO-1 基因的转录激活。
此外,5-氮杂胞苷等 DNMT 抑制剂和丙戊酸等 HDAC 抑制剂也能改变表观遗传标记或组蛋白乙酰化模式,从而影响 NY-ESO-1 和其他基因的表达。此外,γ 干扰素(IFN-γ)和 Toll 样受体(TLR)激动剂等化合物通过调节细胞环境和免疫反应间接影响 NY-ESO-1 的表达。IFN-γ 是一种参与免疫反应的细胞因子,TLR 激动剂可激活先天性免疫反应,从而可能影响 NY-ESO-1 的表达,尤其是在免疫疗法中。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
强效组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。可改变染色质结构,从而促进 NY-ESO-1 基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 去甲基化剂。通过逆转 DNA 甲基化,重新激活沉默基因,包括 NY-ESO-1。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂。影响染色质重塑,有可能促进 NY-ESO-1 基因的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
HDAC 抑制剂。改变表观遗传标记,影响 NY-ESO-1 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂。影响染色质结构,可能影响 NY-ESO-1 的转录物激活。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
DNA 去甲基化剂。影响基因表达,可能通过 DNA 去甲基化过程重新激活 NY-ESO-1。 |