NSDHL 激活剂是一组主要通过抑制胆固醇生物合成途径中的关键酶 HMG-CoA 还原酶的活性来间接增强 NSDHL 功能活性的化学品。通过抑制 HMG-CoA 还原酶,这些化合物(包括洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀和康普汀)增加了对胆固醇生物合成的需求。胆固醇生物合成需求的增加会导致 NSDHL 的功能活性增加,因为 NSDHL 是一种在胆固醇生物合成过程中发挥关键作用的酶。
此外,其他 NSDHL 激活剂(如萨拉戈萨酸 A)通过抑制角鲨烯合成酶(另一种参与胆固醇生物合成的酶)来发挥其作用。与 HMG-CoA 还原酶抑制剂的机制类似,这些化合物对角鲨烯合成酶的抑制也会间接增加对 NSDHL 活性的需求。由于角鲨烯合成酶受到抑制,对 NSDHL 活性的需求增加,从而导致 NSDHL 在胆固醇生物合成途径中的功能活性增加。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀可抑制胆固醇生物合成途径中的关键酶 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶。这会增加胆固醇生物合成的需求,从而间接提高 NSDHL 的活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀也能抑制 HMG-CoA 还原酶,从而通过与洛伐他汀相同的机制间接增强 NSDHL 的活性。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
普伐他汀是另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,可通过增加胆固醇生物合成的需求间接增强 NSDHL 的活性。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,通过增加胆固醇生物合成的需求间接增强NSDHL的活性。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,通过增加胆固醇生物合成的需求间接增强NSDHL的活性。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
氟伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,可通过增加对胆固醇生物合成的需求,间接增强 NSDHL 的活性。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
美伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶,从而通过与其他他汀类药物相同的机制间接增强 NSDHL 的活性。 |