作为一类化学物质,NRK1 抑制剂包括多种化合物,它们通过调节各种细胞信号通路间接影响烟酰胺核糖激酶 1(NRK1)的活性。NRK1 是一种参与烟酰胺核糖核苷磷酸化的激酶,在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的生物合成中发挥作用。被鉴定为抑制剂的化合物并不直接针对 NRK1,而是通过改变可决定 NRK1 活性调节机制的信号通路来间接影响激酶。
这些化学抑制剂通常以多种信号通路的核心激酶为靶点,而这些信号通路最终会对 NRK1 的调控做出贡献。例如,Staurosporine 是一种成熟的激酶抑制剂,能在多种激酶的催化位点与 ATP 竞争,从而降低 NRK1 的磷酸化活性。LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K 通路具有特异性,而 PI3K 是细胞存活和新陈代谢的关键轴,会影响 AKT 信号级联,并可能影响 NRK1 的活性。雷帕霉素对 PI3K/AKT 通路下游成分 mTOR 的抑制作用同样会通过改变细胞环境和 NAD+ 生物合成的资源分配来影响 NRK1。此外,SP600125、U0126、SB203580 和 PD98059 等抑制剂还针对 MAPK 信号通路的各种成分,包括 JNK、MEK1/2 和 p38。这些通路具有广泛的细胞影响,包括应激反应和增殖,可能与 NRK1 的调控相互交叉。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制蛋白激酶 C,从而改变调节 NRK1 活性的信号通路。 |