NRK 抑制剂包括各种化合物,它们通过靶向特定信号通路和生物过程,间接影响激酶的功能活性。例如,有些抑制剂主要针对对 NRK 激活起关键作用的上游激酶;通过减轻磷酸化级联,这些抑制剂可有效降低 NRK 的活性。其他抑制剂则通过调节关键通路(如 MAPK、PI3K 和 mTOR 通路)来发挥抑制作用,这些通路对包括 NRK 在内的一系列激酶的调节和激活至关重要。激酶抑制剂(如抑制 p38 MAP 激酶或 PKC 同工酶的抑制剂)可抑制激酶信号级联,从而减弱 NRK 的激活。此外,某些抑制剂会破坏细胞周期调节机制,从而可能影响 NRK 的活化状态和功能,因为 NRK 参与了细胞增殖和生长过程。
因此,NRK 的生化抑制机制是多方面的,每种抑制剂都通过不同但又趋同的途径施加影响。例如,针对 JNK 途径的抑制剂可减少有助于激活 NRK 的磷酸化信号,而 Src 家族激酶抑制剂则通过不同途径减少激酶的激活。此外,作为受体酪氨酸激酶强效抑制剂的化合物也可能通过影响 NRK 所处的更广泛的信号传递环境而降低 NRK 的活性。这些途径之间错综复杂的相互作用都会汇聚到 NRK 上,凸显了调节激酶活性的复杂性。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种针对多种受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂。通过抑制这些激酶,索拉非尼可减少下游信号传导过程中对 NRK 的激活。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的选择性抑制剂。通过抑制 CDKs,Palbociclib 可能会间接影响细胞周期和其他可能涉及 NRK 的过程。 |