NPIPL1激活剂

常见的 NPIPL1 激活剂包括但不限于视黄酸（全反式 CAS 302-79-4）、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6、蕨素 CAS 66575-29-9 和 17-AAG CAS 75747-14-7。

维甲酸与核受体结合，协调基因表达的改变，从而可能导致 NPIPL1 的上调。与此同时，5-氮杂胞苷对表观遗传环境施加影响，抵消DNA甲基化，释放类似NPIPL1基因的转录潜能。组蛋白乙酰化的哨兵--三司他丁 A 可以创造一种开放的染色质状态，有利于多种基因的转录，NPIPL1 可能是其中的一个受益者。另一方面，佛司可林能深入二级信使系统，提高 cAMP 水平，激活 PKA，从而使转录因子磷酸化，增强 NPIPL1 的表达。HSP90抑制剂Tanespimycin（17-AAG）会破坏某些客户蛋白的稳定性，从而可能引发以NPIPL1为特征的应激反应途径。MG132 破坏了蛋白酶体的精细降解过程，可能导致影响 NPIPL1 信号环境的蛋白质积累。

LY294002 和雷帕霉素等多种抑制剂分别针对细胞信号连接中的关键节点，如 PI3K 和 mTOR，可启动补偿反应，从而提高 NPIPL1 的活性。阻碍 TGF-β 受体信号转导的 SB431542 和 MAPK/ERK 通路的干扰物 PD98059 都会对转录调控产生影响，从而可能影响 NPIPL1 的表达。SP600125和Y-27632分别抑制JNK和ROCK，提供了影响细胞信号传导的另一种途径，可导致一系列细胞过程的改变，包括支配NPIPL1的过程。