Nkx-2.2激活剂
常见的 Nkx-2.2 激活剂包括但不限于 A 83-01 CAS 909910-43-6、GSK-3 抑制剂 XVI CAS 252917-06-9、SAG CAS 912545-86-9、GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9 和 Purmorphamine CAS 483367-10-8。
Nkx-2.2 激活剂由多种化合物组成，这些化合物经过精心设计，可调节与 Nkx-2.2 活性相关的特定信号通路。这些转录激活剂在包括胰腺和神经发育在内的各种发育过程中发挥着关键作用。A83-01 是一种 TGF-β 信号激活剂，它能抑制 I 型受体 ALK4、ALK5 和 ALK7，从而增强对 Nkx-2.2 参与胰腺发育至关重要的 TGF-β 通路活性。A83-01 对 TGF-β 通路的特异性调节可通过促进下游信号级联激活 Nkx-2.2。CHIR99021 是一种 Wnt 信号激活剂，它通过抑制 GSK-3β，提高 β-catenin 的稳定性。这种稳定性激活了 Wnt 通路，影响胰腺发育过程中的 Nkx-2.2。SAG是一种刺猬（Hh）信号激活剂，可促进Smoothened（SMO）的活性，直接影响对神经管形态形成中的Nkx-2.2至关重要的Hh通路。这些激活剂体现了对细胞通路的精确调节，从而在不同的发育环境中协调 Nkx-2.2 的激活。
另一种 Wnt 信号激活剂 BIO 可抑制 GSK-3，从而使 β-catenin 趋于稳定，并增加影响 Nkx-2.2 的 Wnt 通路活性。Purmorphamine是一种刺猬（Hh）信号激活剂，它能增强Smoothened（SMO）的活性，直接影响Nkx-2.2在神经管形态形成中至关重要的Hh通路。总之，Nkx-2.2 激活剂包括一系列能对与 Nkx-2.2 相关的特定细胞通路产生复杂影响的化合物。对这些化合物进行有针对性的调控，为我们深入了解不同发育过程中 Nkx-2.2 激活的调控网络提供了宝贵的资料。了解了这些激活剂发挥作用的详细生化和细胞机制，就能对 Nkx-2.2 的调控有细致入微的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A83-01 通过抑制 I 型受体 ALK4、ALK5 和 ALK7 激活 TGF-β 信号。Nkx-2.2 与受 TGF-β 信号影响的胰腺发育有关，A83-01 可通过抑制 I 型受体来增强 TGF-β 通路的活性，从而激活 Nkx-2.2。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI (CHIR99021) 通过抑制 GSK-3β 激活 Wnt 信号转导。Nkx-2.2 参与受 Wnt 信号影响的胰腺发育，CHIR99021 可通过抑制 GSK-3β 稳定 β-catenin 来激活 Nkx-2.2，从而提高 Wnt 通路的活性。 | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | ¥1839.00 ¥4659.00 | 27 | |
SAG通过促进Smoothened（SMO）活性来激活Hedgehog（Hh）信号。Nkx-2.2是受Hh信号影响的神经管模式的一部分，SAG可以通过直接调节SMO来增强Hh途径的活性，从而激活Nkx-2.2。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3抑制剂IX（BIO）通过抑制GSK-3激活Wnt信号传导。Nkx-2.2参与受Wnt信号传导影响的胰腺发育，BIO可通过抑制GSK-3稳定β-catenin来激活Nkx-2.2，从而增加Wnt途径的活性。 | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥2031.00 | 18 | |
普莫非明通过促进平滑肌（SMO）活性来激活Hedgehog（Hh）信号。Nkx-2.2是受Hh信号影响的神经管模式的一部分，普莫非明可以通过直接调节SMO来增强Hh途径的活性，从而激活Nkx-2.2。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW788388 可通过抑制 I 型受体 ALK4、ALK5 和 ALK7 激活 TGF-β 信号。Nkx-2.2 与受 TGF-β 信号影响的胰腺发育有关，而 GW788388 可通过抑制 I 型受体来增强 TGF-β 通路的活性，从而激活 Nkx-2.2。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 通过抑制组蛋白甲基转移酶 EZH2 激活 Wnt 信号。Nkx-2.2 参与了受 Wnt 信号影响的胰腺发育，而 GSK343 可通过抑制 EZH2 促进 Wnt 靶基因的表达来激活 Nkx-2.2，从而提高 Wnt 通路的活性。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117 通过抑制 I 型受体 ALK4、ALK5 和 ALK7 激活 TGF-β 信号传导。Nkx-2.2 与受 TGF-β 信号影响的胰腺发育有关，LDN-214117 可通过抑制 I 型受体来增强 TGF-β 通路的活性，从而激活 Nkx-2.2。 | ||||||