Nix 抑制因子
常见的Nix抑制剂包括但不限于Spautin-1 CAS 1262888-28-7、Mdivi-1 CAS 338967-87-6、Carbonyl Cyanide m- 氯苯肼酮 CAS 555-60-2、BML-275 CAS 866405-64-3 和 FK-866 CAS 658084-64-1。
Nix抑制剂代表了一类多样的化学物质，它们通过不同的作用机制影响调控Nix表达和功能的复杂信号通路。
线粒体分裂抑制剂，如线粒体分裂抑制剂1（Mitochondrial division inhibitor 1）和Mdivi-1，直接靶向线粒体分裂并阻碍Nix向线粒体的转移，为研究与Nix相关的细胞过程提供了特定工具。自噬抑制剂Spautin-1通过靶向自噬途径间接影响Nix。通过抑制USP10和USP13，Spautin-1增强自噬，导致Nix的降解。CCCP是一种线粒体解偶联剂，通过破坏线粒体膜电位间接抑制Nix，提供了一种通过破坏汇聚于Nix表达和功能的复杂信号网络来间接抑制Nix介导过程的机制。Dorsomorphin是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂，通过靶向AMPK依赖的途径间接影响Nix。通过抑制AMPK，Dorsomorphin破坏下游事件，包括Nix的调控。FK866是一种NAMPT抑制剂，通过靶向NAD+代谢间接影响Nix，提供了一种通过破坏汇聚于Nix表达和功能的复杂信号网络来间接抑制Nix介导过程的机制。
3-甲基腺嘌呤（3-Methyladenine）是一种III类磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过靶向自噬间接影响Nix。通过抑制PI3K，3-甲基腺嘌呤破坏自噬过程，导致Nix降解的改变。GSK872是一种TBK1抑制剂，通过靶向TBK1途径间接影响Nix，揭示了调控Nix表达的机制。Gamitrinib是一种线粒体Hsp90抑制剂，通过靶向线粒体伴侣蛋白间接影响Nix。这些Nix抑制剂为研究人员提供了一个全面的工具包，旨在剖析调控Nix表达和功能的网络。这些化学物质的多样作用机制为我们提供了独特的见解，帮助我们理解在各种细胞环境中由Nix调控的分子事件。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1是一种自噬抑制剂，通过靶向自噬途径间接影响Nix。通过抑制USP10和USP13，Spautin-1会破坏Beclin-1的去泛素化，从而增强自噬并随后降解Nix。Spautin-1对自噬的调节通过破坏Nix表达和功能的复杂信号通路网络，为抑制Nix介导的进程提供了间接机制。 | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
Mdivi-1是一种线粒体分裂抑制剂，通过靶向线粒体分裂直接影响Nix。Mdivi-1通过抑制Drp1破坏线粒体分裂，阻止Nix向线粒体的易位。Mdivi-1对Drp1的直接抑制为研究Nix相关的细胞过程提供了特定工具，有助于深入了解Nix定位和线粒体动态的调节机制。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
线粒体解耦剂 CCCP（羰基氰基间氯苯肼）通过破坏线粒体膜电位间接影响 Nix。CCCP 可解除氧化磷酸化，导致线粒体去极化并抑制 Nix 转位至线粒体。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275（Dorsomorphin）是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂，它通过靶向AMPK依赖性途径间接影响Nix。通过抑制 AMPK，多索吗啡会破坏下游事件，包括对 Nix 的调控。 | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | ¥1579.00 ¥2764.00 | 12 | |
FK866是一种NAMPT抑制剂，通过靶向NAD+代谢间接影响Nix。FK866通过抑制NAMPT破坏NAD+合成，导致SIRT1活性改变，并随后调节Nix的表达。FK866对NAD+代谢的调节通过破坏Nix表达和功能的复杂信号通路网络，为抑制Nix介导的进程提供了间接机制。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-甲基腺嘌呤是一种III类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，通过靶向自噬间接影响Nix。通过抑制PI3K，3-甲基腺嘌呤会破坏自噬过程，导致Nix降解的改变。3-甲基腺嘌呤对自噬的调节通过破坏Nix表达和功能的复杂信号通路网络，为抑制Nix介导的进程提供了间接机制。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种泛aspase 抑制剂，通过靶向细胞凋亡间接影响 Nix。通过抑制 Caspases，Z-VAD-FMK 破坏了细胞凋亡过程，导致 Nix 的活化和转运发生改变。Z-VAD-FMK 对细胞凋亡的调节提供了一种间接机制，通过破坏汇聚在 Nix 表达和功能上的错综复杂的信号通路网络来抑制 Nix 介导的过程。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥3791.00 | 97 | |
Necrostatin-1是一种RIP1激酶抑制剂，通过靶向坏死来间接影响Nix。Necrostatin-1通过抑制RIP1激酶来破坏坏死过程，从而改变Nix的活化和易位。Necrostatin-1对坏死性细胞凋亡的调节通过破坏Nix表达和功能的复杂信号通路网络，为抑制Nix介导的进程提供了间接机制。 | ||||||