作为一类化学物质,尼沙灵抑制剂的作用在于与尼沙灵蛋白相关的信号传导通路相互作用并对其进行调节。这些化合物通常作用于关键的信号分子或酶,例如磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、细胞分裂素活化蛋白激酶(MAPK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),它们都是尼沙灵功能的上游或下游。抑制这些信号节点会导致细胞迁移、增殖和粘附等过程发生变化,而Nischarin对这些过程具有影响。这些化合物的化学结构差异很大,从雷帕霉素的大环内酯结构到LY294002等小分子抑制剂,每种化合物都设计成适合其目标酶或信号分子的活性位点。
鉴于Nischarin在各种信号通路中的作用,上述间接抑制剂在调节与Nischarin相关的生物过程中发挥作用。这些抑制剂通常用于研究,以了解细胞内复杂的信号传导网络。这些抑制剂所针对的通路,如PI3K/Akt通路、MAPK通路和mTOR信号通路,对于细胞的存活、增殖和分化至关重要。抑制这些通路会导致细胞行为改变,这间接表明了Nischarin在这些通路中可能发挥的作用。这些化学物质是深入了解细胞信号传导的工具,对于剖析Nischarin等蛋白质参与的复杂分子相互作用非常有用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
与吉非替尼类似,它可抑制EGFR,并改变下游效应,从而影响Nischarin相关的信号传导。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
一种靶向 HER2 和表皮生长因子受体的双重酪氨酸激酶抑制剂,可影响涉及 Nischarin 的通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种多激酶抑制剂,可影响多种途径,包括与 Nischarin 相关的途径。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
另一种针对受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂,可能会影响与 Nischarin 相关的信号传导。 |