Netrin G2抑制剂是一类专门针对netrin G2的化合物,后者是一种膜相关蛋白,在神经回路的发展和维持中起着重要作用。Netrin G2属于Netrin家族蛋白质,参与轴突引导、突触形成和神经元连接。与经典的分泌型Netrin不同,Netrin G2与细胞膜相连,并与其受体NGL2(Netrin-G配基2)相互作用,以调节突触结构和神经元之间的通信。Netrin G2的抑制剂会干扰这些相互作用,从而可能破坏神经网络的正常形成和功能,因为netrin G2是确保特定脑区正确突触连接的关键。Netrin G2抑制剂的作用机制通常包括阻断netrin G2与其受体NGL2的结合,或改变其与其他突触组织蛋白相互作用的能力。这种抑制作用可以阻止神经生长因子G2促进神经元连接和通信所需的正确信号传导,从而导致突触组织和网络稳定性发生变化。通过研究神经生长因子抑制剂,研究人员可以深入了解神经生长因子在神经发育、突触形成中的作用,以及它如何影响神经系统的整体结构。这些抑制剂是探索控制神经回路形成的分子途径的宝贵工具,有助于人们更深入地了解突触相互作用如何促进大脑中的神经连接和功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
可能直接抑制净蛋白 G2 基因启动子的甲基化,导致其转录受到抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过组蛋白超乙酰化促进基因座周围封闭的染色质结构,从而阻碍净蛋白 G2 的转录。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
可能会通过与其 DNA 序列结合,立体地阻碍转录因子与网织蛋白 G2 启动子的结合,从而沉默基因的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
可与净蛋白 G2 基因的 DNA 模板结合,阻止 RNA 聚合酶有效转录该基因。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过抑制参与蛋白质翻译和细胞生长的 mTOR 信号通路,可能会降低净蛋白 G2 的合成。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
槲皮素可通过插入净蛋白 G2 基因的 DNA 并破坏其转录过程,从而阻碍净蛋白 G2 基因的转录机制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
可能会通过改变细胞内 pH 值和破坏溶酶体降解途径来降低净蛋白酶 G2 mRNA 的稳定性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
可通过阻止正转录延伸因子招募到该基因的启动子来抑制净蛋白 G2 的转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
可能会通过抑制 DNA 甲基转移酶来降低净蛋白 G2 的表达,导致其基因启动子的甲基化模式发生改变。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
可能会降低净蛋白 G2 基因启动子上的甲基转移酶活性,导致转录物启动减少。 |