Nectin 3 抑制因子

Gefitinib是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可阻断EGF信号传导。由于EGF信号传导可以增强Nectin 3的功能，因此Gefitinib抑制Nectin 3会导致细胞粘附过程中的Nectin 3活性降低。

一种强效PKC抑制剂——司他夫定，可以减少参与细胞粘附和连接形成的PKC介导的途径，从而可能减少Nectin 3在这些部位的激活和功能。

BAPTA-AM是一种细胞渗透性钙螯合剂，可降低细胞内钙离子水平，从而可能破坏钙离子依赖性信号通路，该通路可调节Nectin 3的活化和功能。

H-89是PKA的抑制剂，通过抑制这种激酶活性，它可以减少细胞粘附相关底物的磷酸化，从而可能影响Nectin 3介导的细胞连接完整性。

这种化合物是另一种PKC抑制剂，可以防止PKC依赖性途径的激活，已知该途径会影响细胞连接的组装和维护，而Nectin 3在细胞连接中发挥作用。

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，虽然与 Nectin 3 没有直接联系，但它可能会影响 ERK 信号通路，而 ERK 信号通路会影响细胞粘附和迁移，Nectin 3 也参与了这些过程。

PI3K/Akt通路的抑制剂LY294002会影响细胞迁移和粘附等多种细胞过程。PI3K/Akt信号传导与细胞连接的调节有关，并可能间接影响Nectin 3的活性。

Chelerythrine是一种选择性PKC抑制剂。通过抑制PKC，它可以减少参与粘附连接形成和维持的蛋白质（包括Nectin 3）的磷酸化及其后续激活。

2-APB已知可调节钙通道和相关信号传导。通过影响这些途径，2-APB可以改变细胞内信号传导，从而有助于调节Nectin 3s的粘附功能。

Calphostin C是一种PKC特异性抑制剂，以光依赖的方式与酶的调节结构域结合，降低其活性，从而可能减少参与细胞粘附的Nectin 3的功能激活。