NaS-1 抑制因子
常见的 NaS-1 抑制剂包括但不限于阿米洛利 CAS 2609-46-3、利多卡因 CAS 137-58-6、雷诺拉嗪 CAS 95635-55-5 和 A-803467 CAS 944261-79-4。
NaS-1 抑制剂属于一类独特的化学物质，其特点是能够选择性地靶向调节钠通道 NaS-1 的活性。钠通道通过促进钠离子流入细胞膜，在细胞兴奋性方面发挥着至关重要的作用。特别是 NaS-1，它是钠通道的一种亚型，在各种组织中都有表达，有助于调节神经元的兴奋性和电信号的传递。NaS-1 抑制剂的开发源于对支配离子通道功能的复杂机制的了解。
在化学上，NaS-1 抑制剂被设计成能与 NaS-1 通道发生特异性相互作用，改变其构象并阻碍钠离子的正常流动。钠通道活性的这种调节可对细胞功能产生深远影响，影响神经元通信和信号传播。NaS-1 抑制剂类的结构多样性允许对其与钠通道的相互作用进行微调，从而使研究人员能够探索药理特征的潜在变化。因此，NaS-1 抑制剂已成为揭示错综复杂的离子通道生理学的关键工具，为更广泛的神经生物学领域提供了宝贵的见解。正在进行的研究旨在进一步阐明 NaS-1 抑制剂发挥作用的具体机制，从而揭示支配细胞兴奋性的分子事件之间错综复杂的相互作用。
関連項目
ChemCruz™ Chemical NaS-1 Activators可用于NaS-1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
钠离子通道阻断剂可抑制上皮钠通道（ENaC），ENaC 在结构上与 NaS-1 有关。阿米洛利与这些通道结合会导致钠离子传导性降低，从而间接抑制 NaS-1 的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
一种局部麻醉剂和 1B 类抗心律失常药，可阻断电压门控钠通道。虽然它的主要靶点不是 NaS-1，但其作用可通过降低钠离子通透性间接导致 NaS-1 活性降低。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
一种阻断晚期钠电流的化学物质，可通过稳定膜电位和减少钠负荷间接抑制 NaS-1 的活性。 | ||||||
A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2076.00 ¥3858.00 | 1 | |
一种 NaV1.8 钠通道选择性阻断剂，可通过改变钠离子平衡间接影响 NaS-1 的功能。 | ||||||