NACAD 抑制剂是一组主要针对 NACAD 直接参与的细胞内转运机制和细胞信号传导途径的化合物。破坏高尔基体结构和功能的抑制剂(如 Brefeldin A)或抑制囊泡向质膜转运的抑制剂(如 Exo2)会阻碍 NACAD 向细胞核的转运,从而导致其功能受到抑制。同样,影响肌动蛋白动力学的化合物(如 Latrunculin A、Cytochalasin D 和 Jasplakinolide)或影响微管动力学的化合物(如 Nocodazole 和 Paclitaxel)也会破坏 NACAD 的运输和定位,导致其功能活性降低。
另一方面,PI3K 和 mTOR 抑制剂(如 LY294002、Wortmannin 和雷帕霉素)以及磷脂酶 C 抑制剂 U73122 可通过改变可影响 NACAD 生物过程的细胞信号来间接影响 NACAD 的功能。蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 Pervanadate 可影响磷蛋白的调节功能,从而改变 NACAD 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Jasplakinolide 能稳定 F-肌动蛋白,破坏肌动蛋白的动力学。这会影响 NACAD 的运输和定位,从而导致其功能活性降低。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole 可使微管解聚,破坏细胞内的运输机制,从而可能影响 NACAD 的定位和功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管,改变细胞内的转运机制,从而可能影响 NACAD 的定位和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K,即PI3K/Akt通路中的关键酶。通过抑制PI3K,它可以间接影响NACAD的功能,改变细胞信号,从而影响NACAD的生物过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin抑制mTOR,mTOR是PI3K/Akt途径中的关键蛋白。通过抑制mTOR,它可以通过改变细胞信号传导来间接影响NACAD的功能,从而影响NACAD的生物过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁(Wortmannin)是PI3K/Akt途径中一种关键酶PI3K的强效不可逆抑制剂。它可以通过改变细胞信号传导间接抑制NACAD,从而影响NACAD的生物过程。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Pervanadate 可抑制参与调节磷蛋白功能的蛋白酪氨酸磷酸酶。通过抑制这些磷酸酶,它可以改变可能影响 NACAD 生物过程的细胞信号,从而间接影响 NACAD 的功能活性。 |