MZF-1激活剂
常见的MZF-1激活剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-90 -1、冈田酸（Okadaic Acid）CAS 78111-17-8、二丁酰腺苷环磷酸钙（Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate）CAS 362-74-3和8-溴-cAMP（8-Bromo-cAMP）CAS 76939-46-3。
MZF-1是髓样锌指蛋白1的缩写，是造血细胞分化中至关重要的转录因子，其功能涉及各种细胞过程。与许多转录因子一样，MZF-1的活性和表达可由大量细胞内和细胞外信号调节。在此框架内，MZF-1激活剂属于一组化学实体，能够提高MZF-1的功能输出或表达水平。这些激活剂凭借其化学结构和相互作用方式，能够直接或间接影响MZF-1，形成细胞信号传导网络，从而协调基因表达。
这些激活剂的作用方式可能大不相同。有些可能直接与MZF-1结合，诱导构象变化，从而增强其DNA结合亲和力或与其他辅助因子的相互作用。有些可能在上游起作用，调节最终导致MZF-1基因转录增强或翻译后修饰的途径。有些激活剂还可能抑制MZF-1的负调控因子，确保MZF-1不受抑制并保持活跃。从更广泛的角度来看，某些激活剂可能会影响细胞环境，例如改变氧化还原状态，这反过来会对包括MZF-1在内的各种转录因子产生级联效应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂。如果PARD3A的功能或相互作用是通过特定的激酶调节的，则staurosporine可以通过改变这些激酶介导的途径间接影响其活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。PKC 在各种信号通路中发挥作用。如果 PARD3A 在 PKC 信号传导过程中起作用或受到 PKC 信号传导的影响，这种化合物就有可能调节其功能。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
磷酸酶抑制剂可增加蛋白质的磷酸化。如果 PARD3A 的活性或相互作用是由磷酸化调节的，那么 okadaic 酸就有可能通过维持其磷酸化状态来间接增强其功能。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
这种 cAMP 类似物可以激活 cAMP 依赖性途径。如果 PARD3A 的功能与 cAMP 响应元件或蛋白有关，这种化合物就有可能刺激其活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
另一种可影响 cAMP 依赖性信号转导的 cAMP 类似物。如果 PARD3A 在受 cAMP 影响的通路中运行，那么这种分子可能会调节其功能。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | ¥214.00 ¥338.00 | ||
如果 PARD3A 需要金属离子作为辅助因子，或者其功能受到金属离子相互作用的影响，那么锰有可能调节其活性。 | ||||||