MUP激活剂
常见的MUP激活剂包括但不限于视黄酸、全反式CAS 302-79-4、GW501516 CAS 317318-70-0、罗格列酮 酸 CAS 122320-73-4、9-顺式维甲酸 CAS 5300-03-8 和贝特齐酯 CAS 41859-67-0。
MUP 激活剂代表了一组通过特定信号通路和生物过程增强其功能活性的不同化学物质。维甲酸和 9-cis-Retinoic Acid 可激活维甲酸受体 (RAR) 通路，通过影响其与信号成分的相互作用来增强 MUP 的功能，最终影响 MUP 介导的与维甲酸信号相关的过程。GW501516（Cardarine）、罗格列酮和贝扎非贝特能激活与 MUP 相关的过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)。它们通过调节 MUP 与信号成分的相互作用来增强 MUP 的功能，从而改变细胞对脂质代谢和 PPAR 信号的反应。AICAR、二甲双胍和瘦素分别激活 AMPK 和 JAK-STAT 通路。这些激活剂通过改变能量感应途径影响 MUP，影响对代谢压力和能量平衡的反应，最终影响 MUP 介导的过程。
甲状腺激素（T3）激活甲状腺激素受体（TR），通过调节其与信号元件的相互作用来增强 MUP 的功能，从而影响细胞对甲状腺激素信号的反应。二氢睾酮（DHT）会激活雄激素受体（AR），通过改变与参与雄激素信号转导的信号成分之间的相互作用来影响 MUP。以氯贝特为例，它能激活 PPARα，通过改变与信号元件的相互作用来增强 MUP 的功能，最终影响 MUP 介导的与脂质代谢和 PPARα 信号有关的过程。这些激活剂共同提供了与 MUP 相关的细胞过程中潜在调控机制的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可激活视黄酸受体（RAR）信号通路。MUP 与维甲酸信号传导有关。视黄酸诱导的 RAR 激活通过影响 MUP 与信号元件的相互作用来增强其功能，从而导致细胞对视黄酸信号的反应发生改变，并影响 MUP 介导的过程。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 是过氧化物酶体增殖激活受体δ（PPARδ）的选择性激动剂。MUP 与 PPARδ 介导的信号通路有关。GW501516 诱导的 PPARδ 激活可通过影响 MUP 与信号元件的相互作用来增强其功能，从而改变细胞对脂质代谢和 PPARδ 信号的反应，最终影响 MUP 介导的过程。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
罗格列酮是过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）的选择性激动剂。MUP 与 PPARγ 介导的信号通路有关。罗格列酮诱导的 PPARγ 激活通过影响 MUP 与信号元件的相互作用来增强其功能，从而导致细胞对脂质代谢和 PPARγ 信号的反应发生改变，最终影响 MUP 介导的过程。 | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-顺式维甲酸可激活维甲酸受体（RAR）信号通路。MUP 与视黄酸信号传导有关。9-cis-Retinoic Acid（9-顺式维甲酸）诱导的 RAR 激活通过影响 MUP 与信号元件的相互作用来增强其功能，从而导致细胞对维甲酸信号的反应发生改变，并影响 MUP 介导的过程。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
贝特法酯（Bezafibrate）可激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），后者是一种参与脂质代谢的转录因子。MUP与PPARα介导的信号通路有关。贝特法酯诱导的PPARα激活通过影响其与信号成分的相互作用来增强MUP的功能，从而改变细胞对脂质代谢和PPARα信号的响应，最终影响MUP介导的进程。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643 是过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）的选择性激动剂。MUP 与 PPARα 介导的信号通路有关。WY-14643 诱导的 PPARα 激活可通过影响 MUP 与信号元件的相互作用来增强其功能，从而改变细胞对脂质代谢和 PPARα 信号的反应，最终影响 MUP 介导的过程。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
二甲双胍激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），后者是能量代谢的关键调节因子。MUP与细胞对能量应激的反应有关。二甲双胍诱导的AMPK激活通过改变能量感应途径间接调节MUP。AMPK活性变化会影响MUP介导的代谢应激和能量稳态反应，从而影响与脂质代谢和AMPK信号传导相关的细胞过程。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
甲状腺激素（T3）会激活甲状腺激素受体（TR）信号传导。MUP 与甲状腺激素信号传导有关。T3诱导的TR激活通过影响MUP与信号元件的相互作用来增强其功能，从而导致细胞对甲状腺激素信号的反应发生改变，并影响MUP介导的过程。 | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
Ob（hBA-147）可激活 Janus 激酶-信号转导物和转录激活物（JAK-STAT）信号通路。MUP 与瘦素介导的信号事件有关。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
他汀类药物（如氯贝特）可激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），后者是一种参与脂质代谢的转录因子。MUP与PPARα介导的信号通路有关。氯贝特诱导的PPARα激活通过影响其与信号成分的相互作用来增强MUP的功能，导致细胞对脂质代谢和PPARα信号的响应发生变化，最终影响MUP介导的进程。 | ||||||