黏蛋白2(TRPML2)抑制剂是一类化合物,可调节瞬时受体电位(TRP)离子通道家族成员TRPML2的活性。TRPML2是一种钙离子通道,主要位于内体和溶酶体膜上,参与调节细胞内运输和离子平衡。TRPML2抑制剂通过与通道结合、改变其构象并阻止阳离子(尤其是钙离子)通过通道孔的方式发挥作用。这种离子通道在维持细胞离子平衡(尤其是在囊泡环境中)方面发挥着重要作用,抑制离子通道可改变囊泡融合、膜运输和内体-溶酶体信号传导的动态过程。通过抑制TRPML2,研究人员可以观察其对细胞关键过程的影响,如自噬、胞吐作用和免疫反应调节。从结构上讲,TRPML2抑制剂通常具有能够与离子通道的调节区或孔区特异性相互作用的特点,从而形成稳定的相互作用,阻止通道的开放。许多此类抑制剂都是小分子,旨在渗透到TRPML2集中的溶酶体和内体等细胞区室。研究人员通过研究TRPML2抑制剂来探索离子通道如何影响细胞的基本过程,例如钙信号传导通路、细胞内囊泡的形成以及对细胞代谢的更广泛影响。研究TRPML2抑制剂的分子机制也有助于深入了解更广泛的细胞生理学领域,包括离子通道在囊泡运输中的作用,以及这些通路的干扰如何导致细胞功能的明显变化。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物可以使黏脂素 2 基因启动子去甲基化,从而使转录因子更容易结合并抑制基因活性,导致其转录下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,曲克司他丁 A 可增加组蛋白乙酰化,导致染色质结构更不紧凑,进而由于基因可及性的改变而下调粘脂素 2 基因的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能与粘蛋白2基因启动子中的维甲酸反应元件结合,通过招募沉默基因活性的共抑制复合物来降低其表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路,从而下调粘脂蛋白 2 的表达,这是细胞生长信号传导和蛋白质合成通路改变的次生效应。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过插入 DNA,放线菌素 D 阻止了 RNA 聚合酶合成 RNA 的延伸步骤,导致粘脂素 2 mRNA 转录物的合成减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺阻断真核蛋白合成中的易位步骤,可能对粘蛋白2 mRNA转录产生反馈抑制,这是细胞对蛋白合成抑制的反应的一部分。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会提高内泌体和溶酶体的 pH 值,这可能会破坏转录因子或其他参与粘脂蛋白 2 基因表达的调控蛋白的正常转运。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸会诱导组蛋白的高乙酰化,这可能会通过改变启动子区域对转录抑制物的可及性而抑制粘脂蛋白 2 基因的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3,有可能通过改变控制粘脂素 2 基因的转录因子的表达,导致粘脂素 2 的表达减少。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可破坏蛋白酶体降解,可能导致错误折叠的蛋白质积累和细胞应激反应,包括粘蛋白2表达下调。 |