MSH4 抑制因子

小檗碱通过与 DNA 结合抑制 MSH4，干扰同源重组修复过程，直接影响 MSH4 介导双链断裂修复的能力。

鞣花酸通过与DNA结合，抑制MSH4的功能，从而阻止MSH4有效参与DNA错配的修复。

这种化合物通过改变细胞内的氧化还原状态来抑制MSH4，从而影响包括MSH4在内的DNA修复蛋白的酶活性，进而削弱其纠正DNA错配的能力。

顺铂通过形成不易修复的 DNA 交联来抑制 MSH4，从而有效压制 MSH4 的修复能力，导致未修复 DNA 损伤的积累。

卡铂会形成 DNA 加合物，阻止错配 DNA 的正常结合和修复，从而抑制 MSH4，导致基因组不稳定性增加。

奥沙利铂通过产生铂-DNA 加合物来抑制 MSH4，而 MSH4 无法有效修复这些加合物，从而阻碍了正常的 DNA 修复过程，促进了 DNA 错误的积累。

甲氨蝶呤通过减少DNA修复所需的核苷酸的可用性，从而间接抑制MSH4，从而削弱MSH4在DNA合成过程中调解错配修复的能力。

氟尿嘧啶通过取代尿嘧啶掺入 DNA 来抑制 MSH4，产生 MSH4 无法纠正的错配，从而干扰 DNA 的合成和功能。

奥拉帕利通过靶向参与DNA损伤反应的PARP酶抑制MSH4，降低MSH4介导的修复效率，导致DNA损伤的积累。

Rucaparib 抑制 MSH4 的机制与 Olaparib 相似，特别是通过抑制 PARP 酶，从而降低 MSH4 对 DNA 损伤的修复能力。