鉴于 MS4A4C 可能是一种钙通道蛋白,MS4A4C 激活剂主要包括对钙信号通路有直接或间接影响的化合物。这些激活剂可以通过调节细胞内钙水平或诱导钙信号转导中的补偿反应来增强 MS4A4C 的功能活性。
第一类化合物,包括洛哌丁胺、卡巴胆碱和瑞诺丁,与调节钙信号的受体或通道相互作用。这种相互作用可通过调节细胞内钙水平间接增强 MS4A4C 的功能活性。第二类药物包括硝苯地平、维拉帕米、氯化钆和 SKF-96365,它们都是钙通道阻滞剂。它们的活性可能会引发钙信号传导的补偿反应,从而间接增强 MS4A4C 的活性。与此相反,丹曲林和 Thapsigargin 可抑制钙从细胞内贮存释放,从而导致其他钙通道上调,间接增强 MS4A4C 的活性。最后,Bay K 8644、FPL 64176 和 2-APB 是能增强钙信号转导的化合物,因此能直接增强 MS4A4C 的功能活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂。它的活性可能会导致钙信号的补偿性增加,从而间接增强MS4A4C(一种潜在的钙通道蛋白)的功能活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是另一种钙通道阻滞剂。与硝苯地平类似,它有可能诱导钙信号传导的补偿反应,间接增强 MS4A4C 的功能活性。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
丹曲林是一种可影响钙信号的雷尼替丁受体拮抗剂。通过抑制钙的释放,它可以导致其他钙通道的上调,从而可能增强MS4A4C的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是 SERCA ATP 酶的非竞争性抑制剂,可调节细胞内钙水平。这可能会诱发一种代偿反应,增强其他钙通道(如 MS4A4C)的功能活性。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥925.00 ¥2166.00 ¥9037.00 | ||
Bay K 8644 是一种钙通道激动剂,能增强钙信号传导。这有可能增强钙通道蛋白 MS4A4C 的功能活性。 | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
氯化钆是一种非特异性钙通道阻滞剂。它的活性可能会触发钙信号的补偿性增加,从而间接增强MS4A4C的功能活性。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
雷诺丁能调节控制钙从内质网释放到细胞质的雷诺丁受体。它有可能通过增加细胞内钙浓度来增强 MS4A4C 的功能活性。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥1354.00 ¥3103.00 ¥4287.00 ¥7559.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 12 | |
卡巴胆碱是一种影响钙信号转导的胆碱能激动剂。它可以通过调节细胞内钙水平间接增强 MS4A4C 的功能活性。 | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | ¥914.00 | 1 | |
FPL 64176 是一种钙通道激动剂,能增强钙信号传导。这有可能增强钙通道蛋白 MS4A4C 的功能活性。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 是受体介导的钙离子进入抑制剂。它的活性可能会引起细胞内钙通道(如 MS4A4C)功能活性的补偿性增加。 |