MRT-2 抑制因子
常见的 MRT-2 抑制剂包括但不限于喜树碱 CAS 7689-03-4、奥拉帕利 CAS 763113-22-0、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、蚜虫素 CAS 38966-21-1 和博莱霉素 CAS 11056-06-7。
MRT-2抑制剂是一类能干扰特异性分子靶标MRT-2活性的化合物，MRT-2参与各种细胞内通路。MRT-2 是微管相关蛋白质复合物的一个组成部分，其正常功能对微管动力学的调节至关重要。这些动力学在维持细胞结构方面发挥着至关重要的作用，尤其是在有丝分裂等过程中，微管构成了染色体分离所需的纺锤体装置。在分子水平上，MRT-2 抑制剂通常通过与蛋白质或其分子配合物结合发挥作用，从而阻止其与微管或细胞骨架中的其他关键分子相互作用。这种结合可以阻止 MRT-2 的激活作用，也可以改变其构象，从而导致调控活性的改变。MRT-2 抑制剂的结构多样性使其具有一系列的结合亲和力和特异性，这取决于抑制剂的化学结构性质。化学生物学和分子动力学领域的研究人员特别有兴趣研究这些抑制剂，以了解它们的精确作用机制，其中可能涉及调节 MRT-2 在有丝分裂检查点控制、微管稳定和整体细胞骨架结构中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
通过靶向拓扑异构酶 I 干扰 DNA 修复机制，从而间接影响 MRT-2 等蛋白质。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂，影响 DNA 修复过程；可间接影响 MRT-2 的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
靶向拓扑异构酶 II，阻碍 DNA 修复机制，可能影响 MRT-2 的作用。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
DNA 聚合酶抑制剂，可阻碍 DNA 复制，影响 MRT-2 等下游修复蛋白。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
诱导 DNA 损伤，从而对 DNA 修复蛋白（如 MRT-2）造成压力和潜在抑制。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
DNA-PK 抑制剂，影响非同源末端连接修复途径，并间接影响 MRT-2 等蛋白质的功能。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂可影响 DNA 损伤反应途径，从而影响 MRT-2 的功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 激酶抑制剂，影响 MRT-2 运行的 DNA 修复途径。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可影响 DNA 修复过程。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶，导致复制压力，从而可能影响 MRT-2 的功能。 | ||||||