MRP-L43 抑制因子
常见的 MRP-L43 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、螺内酯 CAS 52-01-7 和奥利霉素 CAS 1404-19-9。
MRP-L43 抑制剂属于一类特殊的化合物，在调节细胞过程中发挥着至关重要的作用。MRP-L43是一种特殊的蛋白质，针对这种蛋白质的抑制剂旨在阻碍其活性。MRP-L43 蛋白又称多药耐药性相关蛋白-L43，是 ATP 结合盒（ABC）转运体超家族的成员。ABC 转运体是一种完整的膜蛋白，利用 ATP 水解产生的能量，参与各种底物在细胞膜上的转运。特别是 MRP-L43，它与细胞中各种分子的外流有关，有助于细胞的平衡和防御机制。
MRP-L43 抑制剂的特点是能够选择性地与蛋白质结合，破坏其功能，从而调节底物的转运。这些抑制剂的开发源于对细胞转运过程分子机制的深入了解。研究人员旨在破译 MRP-L43 与其底物之间错综复杂的相互作用，从而设计出能够选择性抑制其活性的分子。这类化合物为进一步研究细胞转运机制提供了一个前景广阔的途径，并有可能揭示在分子水平上操纵细胞过程的新策略。随着科学家们继续揭示 MRP-L43 抑制作用的复杂性，这一类化学物质对于促进我们对细胞生物学的理解具有重要意义，并可能为各个科学领域的创新方法铺平道路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种抑制钙调磷酸酶的免疫抑制剂。通过抑制钙调蛋白，它可以阻止活化 T 细胞核因子（NFAT）（一种转录因子）的去磷酸化和活化。这会导致细胞因子和其他可能被 MRP-L43 上调的基因下调，从而间接降低 MRP-L43 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，能阻碍对蛋白质合成和细胞生长至关重要的 mTORC1 复合物。由于 MRP-L43 参与线粒体蛋白质翻译，雷帕霉素可通过限制蛋白质合成能力间接导致 MRP-L43 表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路。这种抑制作用可下调蛋白质合成和细胞生长，通过减少MRP-L43表达和活性所需的资源和信号，间接影响其功能。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮拮抗剂，对雄激素受体有二次抑制作用。它可通过改变线粒体功能和生物生成间接降低 MRP-L43 的活性，而线粒体功能和生物生成部分受雄激素信号调节。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
寡霉素是一种线粒体电子传递中ATP合酶的抑制剂。通过降低线粒体膜电位和ATP的产生，它可以间接影响MRP-L43的功能活性，后者参与线粒体蛋白质的合成。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
Antimycin A抑制线粒体电子传递链复合体III，导致ATP生成减少，破坏线粒体功能，并可能因能量不足而降低MRP-L43的活性。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
Rotenone是一种线粒体复合体I的抑制剂。抑制复合体I会破坏氧化磷酸化，导致ATP生成减少和线粒体功能障碍，从而间接降低MRP-L43的活性。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素是一种抑制细菌蛋白质合成的抗生素。由于线粒体核糖体的细菌进化起源，它也会影响线粒体核糖体，从而可能通过抑制线粒体蛋白质翻译来降低MRP-L43的功能。 | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
Actinonin是一种肽脱甲酰酶抑制剂，可以阻碍线粒体蛋白质的成熟。通过抑制这一过程，Actinonin可能会间接降低MRP-L43的活性，影响MRP-L43可能帮助翻译的线粒体蛋白质的加工。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制ER中的N-连接糖基化。虽然它不会直接影响线粒体蛋白，但会引起全局蛋白质合成应激和ER中的UPR，从而间接影响线粒体功能并可能降低MRP-L43的活性。 | ||||||