MRP-L18 抑制因子

常见的MRP-L18抑制剂包括但不限于氯霉素CAS 56-75-7、四环素CAS 60-54-8、盐酸强力霉素 CAS 24390-14-5、米诺环素盐酸盐CAS 13614-98-7和替加环素CAS 220620-09-7。

MRP-L18 的化学抑制剂通过直接靶向线粒体核糖体发挥作用，MRP-L18 位于线粒体核糖体中，在蛋白质合成中发挥着关键作用。氯霉素通过与线粒体核糖体的肽基转移酶成分结合来实现这种抑制作用，从而阻断肽键的形成，而肽键的形成是合成新蛋白质的重要步骤。这一作用直接阻碍了 MRP-L18 的功能，因为它无法再为线粒体内蛋白质的组装做出贡献。同样，利奈唑胺会与线粒体核糖体结合，阻止开始蛋白质合成所需的启动复合体的形成，直接阻碍 MRP-L18 对核糖体结构的功能性贡献。四环素和强力霉素都与线粒体核糖体的 30S 亚基结合，抑制氨基酰-tRNA 附着到核糖体接受位点，这是蛋白质延伸的先决条件，因此对 MRP-L18 在蛋白质组装中的作用至关重要。

米诺环素和替加环素通过类似的机制对 MRP-L18 产生抑制作用，它们与线粒体核糖体的结合阻碍了蛋白质的合成过程，使 MRP-L18 无法发挥其在核糖体运作中的功能。在核糖体亚基的另一侧，红霉素、阿奇霉素、克拉霉素和泰利霉素不可逆地与 50S 亚基结合，阻断了新生肽链的出口通道，这一作用干扰了作为核糖体机制一部分的 MRP-L18 的正常功能。罗红霉素也以 50S 亚基为靶标，干扰线粒体蛋白质的合成，进而干扰 MRP-L18 的作用。最后，夫西地酸会阻碍线粒体中延伸因子 G 的作用，而延伸因子 G 是蛋白质合成易位步骤的关键参与者，因此会间接抑制 MRP-L18 的功能，而 MRP-L18 的功能取决于线粒体内蛋白质的成功延伸和组装。