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替加环素是米诺环素的合成衍生物,属于更广泛的甘氨环素类化合物。它是为了克服使其他化合物效力降低的特定抗药性机制而设计的。从结构上看,替加环素在四环素核心的 D 环上有一个 9-t-丁基甘氨酰氨基取代基,通过规避常见的抗药性途径,大大增强了其对多种细菌的活性。在研究方面,人们广泛研究了替加环素与细菌 30S 核糖体亚基结合的独特能力。这种结合会阻碍氨基酰-tRNA 附着到核糖体 A 位点,而核糖体 A 位点对于蛋白质合成的启动和延续至关重要。替加环素的与众不同之处在于,它与核糖体的亲和力极高,而且能够避开外排泵,保护自身不被酶降解,而这些机制往往是造成细菌耐药性的原因。进一步的科学研究侧重于替加环素与核糖体的分子动力学和结构相互作用。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tigecycline, 5 mg | sc-394197 | 5 mg | RMB2098.00 | |||
Tigecycline, 25 mg | sc-394197A | 25 mg | RMB4953.00 |