mPRε 抑制因子

常见的 mPRε 抑制剂包括但不限于米非司酮 CAS 84371-65-3、螺内酯 CAS 52-01-7、醋酸环丙孕酮 CAS 427-51-0、依普利酮 CAS 107724-20-9 和他莫昔芬 CAS 10540-29-1。

mPRε 抑制剂是一系列旨在调节膜孕酮受体成员 mPRε 蛋白活性的化学实体。虽然与 mPRε 相关的确切功能和途径仍有待深入阐明，但人们推测它参与了与孕酮相关的信号传导。认识到这一点后，人们发现了几种抑制剂，它们可以影响 mPRε 可能发挥作用的途径。值得注意的例子包括 RU486（米非司酮）和螺内酯，它们都是已知的孕酮或相关受体的拮抗剂。细胞信号传导中不同类固醇激素之间的相互作用也可被用来影响 mPRε。他莫昔芬（Tamoxifen）和氟维司群（Fulvestrant）等化合物就是这种相互关联性的例证，它们可以调节雌激素受体，但也可能对 mPRε 的功能产生间接影响。

此外，mPRε发挥作用的细胞环境还受到许多其他因素的影响，包括热休克蛋白、P-糖蛋白和 PPAR 信号转导。这一点在 17-AAG、Tariquidar 和 GW-6471 等化合物中很明显，这些化合物虽然不是 mPRε 的直接抑制剂，但会影响其更广泛的细胞环境，从而影响其潜在的活性。此外，依西美坦（Exemestane）和来曲唑（Letrozole）等芳香化酶抑制剂强调了类固醇激素合成和信号传导的复杂性。