MOR-1抑制剂属于一种独特的化学类别,旨在靶向和调节μ阿片受体1(简称MOR-1)的活性。μ阿片受体是阿片受体的一个亚类,主要存在于中枢神经系统,在调节内源性阿片肽和吗啡等外源性阿片类药物的作用方面发挥着关键作用。这些受体在调节疼痛感知、奖励途径和情绪调节方面发挥着至关重要的作用。MOR-1是μ阿片受体家族的一个亚型,广泛存在于大脑和脊髓中。MOR-1抑制剂的特点是能够与MOR-1相互作用,从而抑制或调节受体激活。
MOR-1抑制剂的开发在药理学和神经科学领域引起了极大的兴趣,因为它们有可能影响阿片类药物系统的功能,而无需直接参与阿片受体激活途径。这些化合物通过与MOR-1结合来发挥其作用,它们可以阻断MOR-1的激活,也可以改变其信号传导,其方式与传统阿片受体激动剂不同。研究人员继续研究MOR-1抑制剂,以揭示阿片受体信号传导的复杂细微差别,并可能开发出新的疼痛和相关神经系统疾病治疗策略。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
纳洛酮是一种著名的阿片受体拮抗剂,可以竞争性地与 OPRM1 结合并阻断其激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构并影响基因表达,从而可能下调特定基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种化合物是一种 DNA 甲基化抑制剂,可能导致沉默基因的重新激活,但也可能间接影响其他基因的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质并影响基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制细胞生长和增殖的核心调节因子 mTOR,从而间接影响基因表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 结合,抑制 RNA 合成,影响基因表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺在翻译层面抑制蛋白质合成,影响蛋白质的整体表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝可抑制 RNA 聚合酶 II,影响 mRNA 合成,从而影响基因表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
17-β-雌二醇作为雌激素受体的天然配体,可在受体结合时调节基因表达。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪会影响各种信号通路,已被证明对细胞功能有广泛影响,包括对基因表达的潜在影响。 |