Monoglyceride Lipase 抑制因子

JZL184 是一种强效的甘油单酯脂肪酶抑制剂，具有选择性地与酶的活性位点结合的独特能力。这种相互作用稳定了一种构象，减少了底物的进入，从而调节了脂质代谢。这种化合物具有快速的动力学特性，能显著降低酶的活性，影响单酰甘油的水解。它的特异性突显了脂质信号通路的复杂平衡，在细胞水平上影响能量平衡。

VDM-11 是一种选择性单甘油酯脂肪酶抑制剂，其特点是与酶的异构位点具有独特的结合亲和力。这种相互作用会引起构象变化，阻碍底物的结合，从而有效地改变脂质的分解代谢。该化合物具有独特的反应动力学，表现出延迟起效的抑制作用，从而使酶的活性具有瞬时性。它对脂质信号级联的影响凸显了细胞环境中代谢调节的复杂性。

这是一种已研究其抑制作用的众所周知的可逆性MGL抑制剂。

N-花生四烯基马来酰亚胺溶液是一种强效单甘酯脂肪酶抑制剂，其独特之处在于能够与酶活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键。这种不可逆的修饰会破坏酶的催化功能，导致脂质代谢改变。该化合物具有独特的选择性，可影响脂质信号传导通路并调节细胞反应。其动力学特征显示，在初始快速相互作用后，会持续抑制酶活性，从而凸显其在代谢调节中的作用。

AM251主要是一种CB1受体拮抗剂，但同时也对MGL有一定的抑制作用。

JZL 195 是一种选择性甘油单酯脂肪酶抑制剂，其特点是能够与该酶的活性位点发生非共价相互作用。这种化合物能稳定酶-底物复合物，有效减缓单酰甘油的水解。其独特的结合亲和力会改变反应动力学，从而产生持久的抑制效果。此外，JZL 195 还能影响脂质信号途径，有助于调节各种代谢过程。

JZL 184 是一种强效的甘油单酯脂肪酶抑制剂，其独特之处在于能在酶的活性位点内形成氢键和疏水相互作用。这种化合物会改变酶的构象，导致催化效率显著下降。它的选择性结合会破坏脂质代谢途径，影响单酰甘油的周转率，并影响脂质平衡的下游信号级联。

O-花生四烯酰基甘油醇是一种具有独特作用机制的单甘油酯脂肪酶，其作用机制在于能够参与特定的分子相互作用，从而稳定酶-底物复合物。这种化合物具有独特的反应动力学，能够增强底物亲和力，同时通过构象变化调节酶的活性。其结构特征有助于选择性相互作用，从而影响脂质降解途径，最终影响脂肪酸释放和代谢的动态。

IDFP 具有甘油单酯脂肪酶的功能，通过特定的疏水相互作用形成稳定的酶-底物复合物，表现出独特的能力。其动力学特征显示，在构象灵活性优化结合的驱动下，底物周转率显著提高。该化合物的结构特征可促进脂质底物的选择性水解，影响代谢途径和脂肪酸的释放，从而影响整体脂质平衡。

这是一种可逆抑制剂，已知可靶向MGL和其他酶（如ABHD6）。