MLL5抑制剂是一种专门针对混合型白血病5(MLL5)蛋白的化合物,MLL5蛋白是组蛋白甲基转移酶MLL家族的一员。MLL家族通过甲基化组蛋白H3的赖氨酸4(H3K4)来调节基因表达,发挥着至关重要的作用。然而,MLL5在这个家族中是独一无二的,因为它有一个SET结构域,该结构域对甲基转移酶活性不具有催化活性,这表明其功能可能与直接组蛋白修饰无关。相反,MLL5被认为通过与其他蛋白质和与染色质相关的复合物的相互作用来调节染色质结构和基因表达。MLL5抑制剂通常用于破坏这些蛋白质之间的相互作用,或干扰MLL5与特定基因组位点的结合,从而改变染色质结构,影响参与各种细胞过程的基因的转录调控。MLL5抑制剂的开发和研究对于理解该蛋白在染色质动态和基因调控中的作用至关重要。通过抑制MLL5,研究人员可以阐明MLL5参与的具体途径和分子机制。这些知识有助于更深入地了解细胞的表观遗传调控、染色质重塑和转录控制。MLL5抑制剂是研究MLL家族中这一非催化成员功能的宝贵工具,有助于更深入地了解其对细胞分化、增殖和基因组稳定性等过程的作用。通过调节MLL5的活性,科学家可以深入了解在正常和异常细胞状态下染色质结构和基因表达是如何被严格控制的。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,后者可影响染色质结构和 KMT2E 的甲基化活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
以组蛋白去乙酰化酶为靶标,可调节染色质状态,间接影响 KMT2E 的功能。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
靶向 EZH2,影响 H3K27 甲基化,从而间接影响 KMT2E 的活性。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
抑制 EZH2 和 EZH1,间接影响 KMT2E 活跃的 H3K4 甲基化。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BET 溴域,可能会影响 KMT2E 与染色质的相互作用。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
靶向 EZH2,间接影响 H3K4 甲基化,而 KMT2E 在 H3K4 甲基化方面具有活性。 | ||||||
N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-Fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino]-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide | 1375465-09-0 | sc-499486 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
靶向 MLL 复合物,它可以间接影响 KMT2E 的活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
抑制 G9a 和 GLP,影响染色质结构,从而间接影响 KMT2E。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
靶向 BET 溴域,从而可能影响 KMT2E 与染色质的相互作用。 |