MLF2抑制剂是一类专门针对MLF2(髓样/淋巴或混合系白血病蛋白2)设计的小分子化合物,MLF2基因在各种细胞过程中,特别是在造血和血液恶性肿瘤中发挥着关键作用。这些抑制剂的主要特点是能够调节与 MLF2 信号通路相关的蛋白或激酶的活性。MLF2 基因本身编码一种转录辅激活剂,参与基因表达和染色质修饰的调控,其功能异常与白血病和其他血液病的发生有关。
MLF2 抑制剂的作用机制多种多样,通常涉及靶向直接或间接影响 MLF2 功能的上游激酶或蛋白。例如,一些 MLF2 抑制剂主要针对 BCR-ABL、FLT3 或 JAKs 等酪氨酸激酶,已知这些激酶会磷酸化并激活 MLF2。通过抑制这些激酶,这些化合物可以破坏 MLF2 的磷酸化和随后的激活,阻止其参与关键信号通路。还有一些药物可能针对 IDH1 或 IDH2 等基因的特定突变,导致产生 2- 羟基戊二酸(2-HG)等副代谢产物,从而影响表观遗传调控,包括 MLF2 的表达。从本质上讲,MLF2 抑制剂代表了一类化合物,旨在阻断驱动致癌转化的分子级联,并促进对 MLF2 在各种血液病发病机制中所起作用的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可靶向多种激酶,包括 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶,从而抑制 MLF2 信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼能抑制 BCR-ABL 激酶,间接影响 MLF2,因为它是信号级联的下游,能阻止白血病细胞的增殖。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534(Ponatinib)是 BCR-ABL(包括耐药突变体)的强效抑制剂,可有效抑制 MLF2 相关恶性肿瘤。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼以 BCR-ABL 为靶点,抑制其激酶活性和 MLF2 的下游激活,从而阻碍白血病的生长。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼(Sorafenib)可抑制多种激酶,包括 RAF、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),从而破坏癌细胞中涉及 MLF2 的信号通路。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
PKC-412 可靶向多种激酶,包括 FLT3 和 KIT,从而抑制急性髓性白血病中的 MLF2 信号传导。 | ||||||
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1658.00 | ||
Quizartinib 是一种 FLT3 抑制剂,可抑制 FLT3 信号传导,间接影响 AML 中与 MLF2 相关的通路。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
PKC-412 (Venetoclax)以 BCL-2 为靶细胞,促进癌细胞(包括有 MLF2 重排的癌细胞)的凋亡。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib可抑制参与细胞因子信号转导的JAK1和JAK2,并可能间接影响骨髓纤维化中与MLF2相关的通路。 |