Date published: 2025-9-7

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MLF2 抑制因子

常见的 MLF2 抑制剂包括但不限于达沙替尼 CAS 302962-49-8、伊马替尼 CAS 152459-95-5、AP 24534 CAS 943319-70-8、尼洛替尼 CAS 641571-10-0 和索拉非尼 CAS 284461-73-0。

MLF2抑制剂是一类专门针对MLF2(髓样/淋巴或混合系白血病蛋白2)设计的小分子化合物,MLF2基因在各种细胞过程中,特别是在造血和血液恶性肿瘤中发挥着关键作用。这些抑制剂的主要特点是能够调节与 MLF2 信号通路相关的蛋白或激酶的活性。MLF2 基因本身编码一种转录辅激活剂,参与基因表达和染色质修饰的调控,其功能异常与白血病和其他血液病的发生有关。

MLF2 抑制剂的作用机制多种多样,通常涉及靶向直接或间接影响 MLF2 功能的上游激酶或蛋白。例如,一些 MLF2 抑制剂主要针对 BCR-ABL、FLT3 或 JAKs 等酪氨酸激酶,已知这些激酶会磷酸化并激活 MLF2。通过抑制这些激酶,这些化合物可以破坏 MLF2 的磷酸化和随后的激活,阻止其参与关键信号通路。还有一些药物可能针对 IDH1 或 IDH2 等基因的特定突变,导致产生 2- 羟基戊二酸(2-HG)等副代谢产物,从而影响表观遗传调控,包括 MLF2 的表达。从本质上讲,MLF2 抑制剂代表了一类化合物,旨在阻断驱动致癌转化的分子级联,并促进对 MLF2 在各种血液病发病机制中所起作用的了解。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可靶向多种激酶,包括 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶,从而抑制 MLF2 信号通路。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

伊马替尼能抑制 BCR-ABL 激酶,间接影响 MLF2,因为它是信号级联的下游,能阻止白血病细胞的增殖。

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

AP 24534(Ponatinib)是 BCR-ABL(包括耐药突变体)的强效抑制剂,可有效抑制 MLF2 相关恶性肿瘤。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

尼罗替尼以 BCR-ABL 为靶点,抑制其激酶活性和 MLF2 的下游激活,从而阻碍白血病的生长。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

索拉非尼(Sorafenib)可抑制多种激酶,包括 RAF、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),从而破坏癌细胞中涉及 MLF2 的信号通路。

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
¥575.00
¥1264.00
10
(1)

PKC-412 可靶向多种激酶,包括 FLT3 和 KIT,从而抑制急性髓性白血病中的 MLF2 信号传导。

Quizartinib, Free Base

950769-58-1sc-396767
sc-396767A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥1658.00
(0)

Quizartinib 是一种 FLT3 抑制剂,可抑制 FLT3 信号传导,间接影响 AML 中与 MLF2 相关的通路。

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

PKC-412 (Venetoclax)以 BCL-2 为靶细胞,促进癌细胞(包括有 MLF2 重排的癌细胞)的凋亡。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Ruxolitinib可抑制参与细胞因子信号转导的JAK1和JAK2,并可能间接影响骨髓纤维化中与MLF2相关的通路。