MHC class I 抑制因子
常见的MHC I类抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407- 82-6、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Lactacystin CAS 133343-34-7和Ixazomib CAS 1072833-77-2。
MHC I类抑制剂属于一种化学类别，旨在调节主要组织相容性复合体I类（MHC I）分子的活性。MHC I分子是存在于几乎所有有核脊椎动物细胞表面的蛋白质。它们在免疫系统中起着关键作用，通过将细胞内蛋白质中的肽片段呈递给CD8+ T细胞，从而促进对感染或异常细胞的免疫识别和反应。
MHC I类抑制剂的开发是为了干扰MHC I分子与抗原肽的结合和呈递。通过调节MHC I与抗原肽之间的相互作用，这些抑制剂可以影响CD8+ T细胞的激活，并改变对特定抗原的免疫反应。对MHC I类抑制剂的研究为抗原呈递和免疫监视机制提供了宝贵的见解，揭示了控制免疫识别和激活的分子过程。这类抑制剂有助于深入理解免疫系统区分自我与非自我的能力，以及这种识别对于维持免疫稳态和防御各种威胁的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体，通过降解蛋白质破坏抗原处理和 MHC I 类呈递。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
与硼替佐米相似，MG132 也能抑制蛋白酶体的活性，从而影响抗原递呈。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
另一种蛋白酶体抑制剂，可通过破坏蛋白质降解来损害 MHC I 类呈现。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
与蛋白酶体结合并抑制蛋白酶体，从而减少 MHC I 类抗原递呈。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
蛋白酶体抑制剂，可干扰蛋白质降解，影响 MHC I 类途径。 | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | ¥3971.00 | ||
抑制 IDO1 酶，减少色氨酸的分解，促进更好的 MHC I 类反应。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
调节硫氧化还原蛋白，通过改变氧化还原状态影响 MHC I 类呈现。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
扰乱微管动力学，影响抗原贩运和 MHC I 类呈递。 | ||||||
6-Formylindolo[3,2-b]carbazole | 172922-91-7 | sc-300019A sc-300019 | 100 µg 5 mg | ¥1162.00 ¥24166.00 | 5 | |
结合并激活芳基烃受体（AhR），影响 MHC I 类途径。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
干扰嘧啶的新合成，间接影响 MHC I 类呈递。 | ||||||