Date published: 2025-9-6

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mGluR 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 mGluR 抑制剂,可用于各种应用。偏正谷氨酸受体(mGluRs)是一种 G 蛋白偶联受体,在调节中枢神经系统内的突触传递、可塑性和整体神经通信方面发挥着至关重要的作用。与介导快速突触反应的离子型谷氨酸受体不同,mGluRs 参与的是调节神经递质释放、神经元兴奋性和突触强度的慢速调节过程。通过抑制这些受体,研究人员可以探索它们对突触信号通路的影响,了解它们对学习和记忆等神经功能的贡献,并研究它们的失调可能与神经精神疾病和神经退行性疾病的关系。这些抑制剂被广泛应用于精神分裂症、焦虑症、抑郁症和癫痫等病症的研究中,这些病症往往与 mGluR 活性的改变有关。此外,mGluR 抑制剂在各种研究中也很有价值,这些研究旨在开发调节谷氨酸能信号传导的新策略,以治疗神经系统疾病。这些抑制剂的出现极大地推动了神经科学研究的发展,为人们深入了解 mGluR 介导的信号传导的复杂调控机制提供了重要依据。点击产品名称,查看现有 mGluR 抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

CPCCOEt

179067-99-3sc-200481
sc-200481A
10 mg
50 mg
¥1557.00
¥6623.00
1
(0)

CPCCOEt 是代谢型谷氨酸受体的一种选择性调节剂,其特点是能够参与特定的氢键相互作用,从而增强受体的亲和力。其独特的结构构象可促进独特的异构调节剂,影响受体动力学和信号传导途径。该化合物的动力学特征允许快速激活受体,为深入了解突触传递和神经元通信机制提供了线索。

YM 298198 hydrochloride

748758-45-4sc-361412
sc-361412A
10 mg
50 mg
¥2019.00
¥8574.00
(0)

YM 298198 盐酸盐是一种代谢型谷氨酸受体的选择性调节剂,其特点是具有通过特定疏水相互作用稳定受体构象的独特能力。该化合物具有独特的结合动力学,可对受体活性进行细微调节。它的结构特征可促进与受体亚型的选择性结合,影响下游信号级联,有助于调节突触可塑性。

DL-2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3)

20263-06-3sc-200433
100 mg
¥1320.00
(1)

DL-2-氨基-3-膦酰丙酸(AP3)是代谢型谷氨酸受体的竞争性拮抗剂,具有破坏谷氨酸介导的信号传导的独特能力。其结构构象允许与受体位点发生特定的相互作用,影响离子通道活性和细胞内钙水平。该化合物的动力学显示其起效迅速,为受体调节提供了独特的时间曲线,可影响突触传递动态。

(RS)-α-Methyl-3-carboxy-4-hydroxyphenylglycine

sc-222264
5 mg
¥677.00
(0)

(RS)-α-甲基-3-羧基-4-羟基苯甘氨酸是代谢型谷氨酸受体的选择性调节剂,具有改变受体构象的独特结合亲和力。这种化合物会产生特定的氢键和疏水相互作用,从而影响下游信号通路。它的动力学特征表明,它的起效是渐进的,可以持续调节突触可塑性,从而影响神经元的兴奋性和网络动态。

MPPG

169209-65-8sc-203143
sc-203143A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥8337.00
(0)

MPP-G 是一种强效的代谢谷氨酸受体调节剂,其特点是能够通过独特的异构相互作用选择性地影响受体活性。这种化合物表现出独特的结合动力学,促进构象变化,从而增强或抑制受体信号传导。其分子结构可促进特定的静电相互作用,从而微调细胞内的钙信号通路,最终影响突触传递和神经元通信。

Desmethyl-YM 298198

299901-57-8sc-361167
sc-361167A
10 mg
50 mg
¥2087.00
¥8811.00
(0)

去甲基-YM 298198是一种选择性代谢型谷氨酸受体调节剂,具有独特的结合特性,可改变受体的动态特性。其分子结构可实现特定的疏水相互作用,影响受体的构象和下游信号级联。该化合物独特的反应动力学使其能够稳定中间态,从而调节相关通路的激活阈值,从而对细胞兴奋性和神经递质释放产生细微的影响。

(S)-MPPG (cyclic)

201608-25-5sc-222284
1 mg
¥508.00
(0)

(S)-MPPG(环状)是一种选择性代谢型谷氨酸受体调节剂,其独特的环状结构有助于与受体位点进行特定相互作用。这种化合物具有独特的变构调节作用,可增强受体敏感性并改变配体的亲和力。其动力学特征表明其作用迅速,可对突触传递进行微调。此外,(S)-MPPG的构象灵活性有助于其影响细胞内信号传导通路,从而影响神经元通信。