Date published: 2025-9-6

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CPCCOEt (CAS 179067-99-3)

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备用名:
Ethyl-7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylate ethyl ester
应用:
CPCCOEt 是一种 mGluR-1 拮抗剂
CAS号码:
179067-99-3
纯度:
98%
分子量:
247.2
分子式:
C13H13NO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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CPCCOEt (CAS 179067-99-3) 参考文献

  1. CPCCOEt 是一种非竞争性代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂,可抑制受体信号传导而不影响谷氨酸的结合。  |  Litschig, S., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 453-61. PMID: 10051528
  2. 树突释放谷氨酸可抑制大鼠新皮层锥体神经元的突触抑制。  |  Zilberter, Y. 2000. J Physiol. 528: 489-96. PMID: 11060126
  3. 爬行纤维与浦肯野细胞突触处代谢谷氨酸受体介导电流的药理学。  |  Zhu, L., et al. 2005. Prog Brain Res. 148: 299-306. PMID: 15661198
  4. mGLuRs, AChE-Is 和 PDE4。  |  Worker, C. 1999. IDrugs. 2: 853-5. PMID: 16121293
  5. mGlu1 拮抗剂 CPCCOEt 可增强 Purkinje 神经元的攀缘纤维反应,而与谷氨酸受体无关。  |  Fukunaga, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 450-8. PMID: 17045308
  6. 非竞争性代谢谷氨酸受体-1 拮抗剂 CPCCOEt 可抑制人类黑色素瘤的体外生长。  |  Haas, HS., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 1399-404. PMID: 17487397
  7. 通过亚型特异性代谢谷氨酸受体调节新生大鼠海马的细胞内钙动员和 GABA 能电流  |  Taketo, M. and Matsuda, H. 2010. Brain Res Bull. 81: 73-80. PMID: 19628026
  8. 激活 I 组代谢型谷氨酸受体可导致大鼠 C6 细胞中脑源性神经营养因子的表达。  |  Viwatpinyo, K. and Chongthammakun, S. 2009. Neurosci Lett. 467: 127-30. PMID: 19822193
  9. 杏仁核中的 Homer1a 信号能抵消与疼痛相关的突触可塑性, mGluR1 功能和疼痛行为。  |  Tappe-Theodor, A., et al. 2011. Mol Pain. 7: 38. PMID: 21595930
  10. 突触后 mGluR 介导的中脑下uctal 灰色周围神经元兴奋。  |  Wilson-Poe, AR., et al. 2013. Neuropharmacology. 66: 348-54. PMID: 22771462
  11. 局部 I 组 mGluR 拮抗剂可减少雌性大鼠三叉神经尾下核神经元的颞下颌关节诱发活动。  |  Tashiro, A., et al. 2015. Neuroscience. 299: 125-33. PMID: 25934040
  12. 谷氨酸通过皮质神经元中含有 NR2B 的 N-甲基-D-天冬氨酸受体削弱 IGFR 的生存特性  |  Zhao, X., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 5173184. PMID: 32849999
  13. CPCCOEt 在人类 1Alpha 型代谢谷氨酸受体上的可逆性和非竞争性拮抗剂特性。  |  Hermans, E., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1645-7. PMID: 9886688

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

CPCCOEt, 10 mg

sc-200481
10 mg
RMB1557.00

CPCCOEt, 50 mg

sc-200481A
50 mg
RMB6623.00