MFG抑制剂类化学物质会通过间接机制来调节MFG所涉及的蛋白质活性。这种方法依赖于影响MFG蛋白可能涉及的信号通路和细胞过程,例如代谢调节、细胞增殖、分化以及应激反应机制。例如,二甲双胍(一种激活AMPK的化合物)和雷帕霉素(一种mTOR抑制剂)已知对细胞代谢和生长具有广泛的影响。将它们列入此列表反映了通过影响能量稳态和细胞周期进展等总体细胞功能来间接调节参与类似途径的蛋白质活性的潜力。此外,利用针对特定信号分子的抑制剂,如MEK(PD98059)、PI3K (LY294002)和MAPKs(SB203580、SP600125)等特定信号分子,通过调节关键信号级联来间接影响MFG蛋白活性,从而影响细胞命运决策、应激反应和炎症过程。这种间接抑制策略强调了细胞信号传导网络的复杂性以及通过靶向药物干预来调节这些网络中蛋白质功能的潜力。通过靶向这些通路,所提出的抑制剂可以揭示与MFG蛋白相关的潜在调节机制,为研究其活性的调节以及细胞功能和稳态的更广泛影响提供途径。这一概念框架强调了信号传导通路在调节蛋白质活性方面的相互联系以及药物间接影响这些过程的潜力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质降解途径,间接影响 "MFG "活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 抑制剂可能会影响与 "MFG "相关的细胞增殖和存活途径。 |